[發明專利]吡咯喹啉醌的合成方法在審
| 申請號: | 201410816409.0 | 申請日: | 2014-12-24 |
| 公開(公告)號: | CN104557921A | 公開(公告)日: | 2015-04-29 |
| 發明(設計)人: | 袁榮鑫;付任重;柴文;陳志凱;馬運聲;汪權 | 申請(專利權)人: | 常熟理工學院 |
| 主分類號: | C07D471/04 | 分類號: | C07D471/04 |
| 代理公司: | 南京蘇高專利商標事務所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 張俊范 |
| 地址: | 215500 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 吡咯 喹啉 合成 方法 | ||
1.吡咯喹啉醌的合成方法,其特征在于,包括以下步驟:
1)以2-甲氧基-5-硝基苯胺鹽酸鹽為原料,水溶后堿處理,再用乙酸乙酯萃取得化合物1;
2)化合物1以甲酸為甲酰化試劑,雜多酸離子液體為催化劑,在微波條件下得到化合物2;
3)化合物2采用硼氫化鈉化學還原劑催化氫化合成化合物3;
4)化合物3經重氮化后與HBF4作用得化合物4;
5)化合物4與2-甲基乙酰乙酸乙酯反應的化合物5;
6)化合物5用甲酸處理得化合物6;
7)化合物6以雜多酸離子液體為催化劑,在微波條件下,通過酰胺交換反應得到化合物7;
8)化合物7與2-氧代戊烯二酸二甲酯反應得化合物8;
9)化合物8在Cu(OAc)2·H2O作用下通入氯化氫得化合物9;
10)化合物9堿性水解得化合物10;
其具體合成路線如下:
2.根據權利要求1所述的吡咯喹啉醌的合成方法,其特征在于:化合物1合成化合物2的反應中,以雜多酸離子液體為催化劑,在微波條件下,通過酰胺交換反應得到產物,反應中化合物1與甲酸、催化劑的投料摩爾比為1:1-5:0.01-0.05;所述步驟1中的具體反應步驟為:
所述雜多酸離子液體催化劑cat.的結構式為以下結構中的一種:
3.根據權利要求1所述的吡咯喹啉醌的合成方法,其特征在于:化合物1合成化合物2的反應中,化合物1與甲酸、催化劑的投料摩爾比為1:1.5:0.02。
4.根據權利要求1所述的吡咯喹啉醌的合成方法,其特征在于:化合物6合成化合物7的反應中,以雜多酸離子液體為催化劑,在微波條件下,通過與胺類化合物的酰胺交換反應得到產物,反應中化合物6與胺類化合物、催化劑的投料摩爾比為1:1-5:0.01-0.05。
5.根據權利要求1所述的吡咯喹啉醌的合成方法,其特征在于:化合物6合成化合物7的反應中,以雜多酸離子液體為催化劑,在微波條件下,通過與胺類化合物的酰胺交換反應得到產物,反應中化合物6與胺類化合物、催化劑的投料摩爾比為1:1.5:0.02。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于常熟理工學院,未經常熟理工學院許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201410816409.0/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





