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[發明專利]吡咯喹啉醌的合成方法在審

專利信息
申請號: 201410816409.0 申請日: 2014-12-24
公開(公告)號: CN104557921A 公開(公告)日: 2015-04-29
發明(設計)人: 袁榮鑫;付任重;柴文;陳志凱;馬運聲;汪權 申請(專利權)人: 常熟理工學院
主分類號: C07D471/04 分類號: C07D471/04
代理公司: 南京蘇高專利商標事務所(普通合伙) 32204 代理人: 張俊范
地址: 215500 江*** 國省代碼: 江蘇;32
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 吡咯 喹啉 合成 方法
【權利要求書】:

1.吡咯喹啉醌的合成方法,其特征在于,包括以下步驟:

1)以2-甲氧基-5-硝基苯胺鹽酸鹽為原料,水溶后堿處理,再用乙酸乙酯萃取得化合物1;

2)化合物1以甲酸為甲酰化試劑,雜多酸離子液體為催化劑,在微波條件下得到化合物2;

3)化合物2采用硼氫化鈉化學還原劑催化氫化合成化合物3;

4)化合物3經重氮化后與HBF4作用得化合物4;

5)化合物4與2-甲基乙酰乙酸乙酯反應的化合物5;

6)化合物5用甲酸處理得化合物6;

7)化合物6以雜多酸離子液體為催化劑,在微波條件下,通過酰胺交換反應得到化合物7;

8)化合物7與2-氧代戊烯二酸二甲酯反應得化合物8;

9)化合物8在Cu(OAc)2·H2O作用下通入氯化氫得化合物9;

10)化合物9堿性水解得化合物10;

其具體合成路線如下:

2.根據權利要求1所述的吡咯喹啉醌的合成方法,其特征在于:化合物1合成化合物2的反應中,以雜多酸離子液體為催化劑,在微波條件下,通過酰胺交換反應得到產物,反應中化合物1與甲酸、催化劑的投料摩爾比為1:1-5:0.01-0.05;所述步驟1中的具體反應步驟為:

所述雜多酸離子液體催化劑cat.的結構式為以下結構中的一種:

3.根據權利要求1所述的吡咯喹啉醌的合成方法,其特征在于:化合物1合成化合物2的反應中,化合物1與甲酸、催化劑的投料摩爾比為1:1.5:0.02。

4.根據權利要求1所述的吡咯喹啉醌的合成方法,其特征在于:化合物6合成化合物7的反應中,以雜多酸離子液體為催化劑,在微波條件下,通過與胺類化合物的酰胺交換反應得到產物,反應中化合物6與胺類化合物、催化劑的投料摩爾比為1:1-5:0.01-0.05。

5.根據權利要求1所述的吡咯喹啉醌的合成方法,其特征在于:化合物6合成化合物7的反應中,以雜多酸離子液體為催化劑,在微波條件下,通過與胺類化合物的酰胺交換反應得到產物,反應中化合物6與胺類化合物、催化劑的投料摩爾比為1:1.5:0.02。

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