[發(fā)明專(zhuān)利]一種含反應(yīng)基團(tuán)的梳形接枝共聚物及其制備方法與應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410816060.0 | 申請(qǐng)日： | 2014-12-24 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN104610515B | 公開(kāi)（公告）日： | 2018-04-20 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 李勇進(jìn);董文勇;任方璐 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 杭州師范大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào)： | C08F290/04 | 分類(lèi)號(hào)： | C08F290/04;C08F220/14;C08F220/18;C08L67/04;C08L27/16;C08L51/00;C09J151/00;C09D151/00 |
| 代理公司： | 杭州求是專(zhuān)利事務(wù)所有限公司33200 | 代理人： | 杜軍 |
| 地址： | 311121 浙江省*** | 國(guó)省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 反應(yīng) 基團(tuán) 接枝 共聚物 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種含反應(yīng)基團(tuán)的梳形接枝共聚物，其特征在于該共聚物是主鏈為小分子單體A、側(cè)鏈為大分子單體B的梳形接枝共聚物；大分子單體B的重量為梳形接枝共聚物質(zhì)量的0.1wt﹪～80wt﹪，小分子單體A的重量為梳形接枝共聚物質(zhì)量的99.9wt﹪～20wt﹪；
所述的梳形接枝共聚物的數(shù)均分子量為5000～100000；
所述的大分子單體B用通式(1)表示：
其中R1、R2為氫原子或甲基，R3為縮水甘油基，R4為氫原子或仲丁基，X表示-CH2CH(OH)CH2-或-Z-NHCO-,Y為-L1-L2-S-，Z為-(CH2CH2O)a(CH2)b-,L1為直接鍵合、-O-、-COO-或者-NH-,L2為C1～C20亞烷基或者C6～C20亞芳基，S表示硫原子，n為5～100的整數(shù)，m為0或1，a為0～20的整數(shù)，b為1～20的整數(shù)；
所述的大分子單體B的數(shù)均分子量為500～10000；
所述的小分子單體A為甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、不飽和腈、苯乙烯單體及其衍生物的一種或多種。
2.如權(quán)利要求1所述的一種含反應(yīng)基團(tuán)的梳形接枝共聚物，其特征在于小分子單體A的重量為梳形接枝共聚物質(zhì)量的80wt﹪～50wt﹪；大分子單體B的重量為梳形接枝共聚物質(zhì)量的5wt﹪～50wt﹪；梳形接枝共聚物的數(shù)均分子量為15000～60000。
3.制備如權(quán)利要求1所述的一種含反應(yīng)基團(tuán)的梳形接枝共聚物的方法，其特征在于該方法是將小分子單體A與大分子單體B共聚形成主鏈為小分子單體A、側(cè)鏈為大分子單體B的梳形接枝共聚物；大分子單體B的加入量為梳形接枝共聚物質(zhì)量的0.1wt﹪～80wt﹪，小分子單體A的加入量為梳形接枝共聚物質(zhì)量的99.9wt﹪～20wt﹪；
所述的梳形接枝共聚物的數(shù)均分子量為5000～100000；
所述的小分子單體A為甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、不飽和腈、苯乙烯單體及其衍生物的一種或多種。
4.如權(quán)利要求3所述的一種含反應(yīng)基團(tuán)的梳形接枝共聚物的制備方法，其特征在于所述的共聚方法為本體聚合，具體操作是在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將聚合引發(fā)劑-1、鏈轉(zhuǎn)移劑、小分子單體A、大分子單體B混合，50～120℃下反應(yīng)1～10小時(shí)，得到梳形接枝共聚物；
所述的聚合引發(fā)劑-1為油溶性引發(fā)劑；
所述的鏈轉(zhuǎn)移劑為十二烷基硫醇、巰基乙醇、3-巰基丙醇、巰基乙酸、巰基蘋(píng)果酸、巰基乙酸異辛酯、3-巰基丙酸正丁酯或二巰基乙酸乙二醇酯；
大分子單體B與小分子單體A和大分子單體B總量的質(zhì)量比為0.1～80：100；聚合引發(fā)劑-1與小分子單體A和大分子單體B總量的質(zhì)量比為0.001～5：100；鏈轉(zhuǎn)移劑與聚合引發(fā)劑-1的摩爾比為0.1～10：1。
5.如權(quán)利要求3所述的一種含反應(yīng)基團(tuán)的梳形接枝共聚物的制備方法，其特征在于所述的共聚方法為溶液聚合法，具體操作是在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將聚合引發(fā)劑-2、鏈轉(zhuǎn)移劑、小分子單體A、大分子單體B溶于有機(jī)溶劑中，50～120℃下反應(yīng)1～10小時(shí)；
所述的聚合引發(fā)劑-2為水溶性或者油溶性引發(fā)劑；
所述的鏈轉(zhuǎn)移劑為十二烷基硫醇、巰基乙醇、3-巰基丙醇、巰基乙酸、巰基蘋(píng)果酸、巰基乙酸異辛酯、3-巰基丙酸正丁酯或二巰基乙酸乙二醇酯；
所述的有機(jī)溶劑為苯、甲苯、二甲苯、四氫呋喃、甲乙酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、丙二醇、一縮二丙二醇單甲醚或一縮二丙二醇；
大分子單體B與小分子單體A和大分子單體B總量的質(zhì)量比為0.1～80：100；聚合引發(fā)劑-2與小分子單體A和大分子單體B總量的質(zhì)量比為0.001～5：100；鏈轉(zhuǎn)移劑與聚合引發(fā)劑-2的摩爾比為0.1～10：1；有機(jī)溶劑與大分子單體B和小分子單體A總量的質(zhì)量比為0.5～5:1。
該專(zhuān)利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專(zhuān)利權(quán)人授權(quán)。該專(zhuān)利全部權(quán)利屬于杭州師范大學(xué)，未經(jīng)杭州師范大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買(mǎi)此專(zhuān)利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201410816060.0/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專(zhuān)利網(wǎng)。
- 同類(lèi)專(zhuān)利
- 專(zhuān)利分類(lèi)
