[發明專利]一種茯苓配方顆粒的制備方法

有效

• 申請號: 201410809610.6
• 申請日: 2014-12-24
• 公開（公告）號: CN104523765B
• 公開（公告）日: 2018-06-08
• 發明（設計）人: 張志強;付靜;丁建亞
• 申請（專利權）人: 北京康仁堂藥業有限公司
• 主分類號: A61K9/16
• 分類號: A61K9/16;A61K36/076
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種茯苓配方顆粒的制備方法，其特征在于，所述的制備方法包括提取、微波干燥和制粒工藝：

a. 提取工藝采用回流提取技術，茯苓原藥材經過粉碎后，過150目篩網，能夠通過150目篩網的為細粉，不能夠通過的為粗粉，0.05%-0.5%碳酸鈉溶液作為提取溶媒，對茯苓粗粉、細粉分別進行回流提取，過濾，合并濾液并進行雙效濃縮，再進行高密度濃縮，將高密度濃縮液與細粉提取后的細渣混合均勻，得到混合液A；

b. 微波干燥工藝是采用智能化靜態微波真空干燥機對混合物A進行微波干燥，干膏粉碎過篩后，總混，得100目以上目數的茯苓微波干燥粉；

c. 制粒工藝是對茯苓微波干燥粉進行干法制粒，包裝后，即得茯苓配方顆粒成品。

2.根據權利要求1所述的茯苓配方顆粒的制備方法，其特征在于，步驟a所述的對茯苓細粉進行回流提取，為加入10—12倍重量份的碳酸鈉溶液，加熱至沸騰，溫浸0.5—1.5小時，再沸騰提取0.5—1小時。

3.根據權利要求1所述的茯苓配方顆粒的制備方法，其特征在于，步驟a所述的對茯苓粗粉進行回流提取，為加入10—12倍重量份的碳酸鈉溶液，加熱至沸騰，溫浸2—5小時，再沸騰提取1—3小時。

4.根據權利要求1所述的茯苓配方顆粒的制備方法，其特征在于，步驟a所述雙效濃縮，濃縮溫度70—80℃。

5.根據權利要求1所述的茯苓配方顆粒的制備方法，其特征在于，步驟a所述的高密度濃縮液與細渣混合的比例為1:1—5:1。

6.根據權利要求1所述的茯苓配方顆粒的制備方法，其特征在于，步驟b所述的采用智能化靜態微波真空干燥機對混合液A進行微波干燥，步驟為：

a. 檢測混合液A的含水量；

b. 稱出混合液A的總重量，根據a步驟所測的含水量，計算排水量；

c. 將混合液A攪拌均勻后裝入硅膠盒內，根據排水量，選擇自動方式中所對應的不同階段時間的微波干燥方案；也可以手動設置微波干燥的階段時間；

d. 設備工作溫度控制在50℃以內，真空度-0.08—-0.10Mpa，微波功率4KW或24KW，干燥時間為100-280分鐘。

7.根據權利要求6所述的茯苓配方顆粒的制備方法，其特征在于，步驟b所述的排水量的計算公式為：根據物料重量W和含水量M，計算出排水量W1，公式為W1=W×M。

8.根據權利要求1所述的茯苓配方顆粒的制備方法，其特征在于，步驟b所述的干膏粉碎過篩后，總混，將浸膏粉用真空上料機抽入總混罐內，總混機轉速為6—8轉/分鐘，總混時間為20—40分鐘。

9.根據權利要求1所述的茯苓配方顆粒的制備方法，其特征在于，步驟c所述的對茯苓微波干燥粉進行干法制粒，干法制粒參數為：

垂直送料：15—20轉/分，水平送料：135—155 轉/分，

壓輥轉速：10—15轉/分，主軸壓力：10—25 Mpa。

10.根據權利要求1-9任一所述的制備方法，其特征在于，茯苓配方顆粒每1克相當生藥量5克。