[發(fā)明專利]山臘梅提取物在制備治療神經(jīng)系統(tǒng)性疾病和肌無(wú)力疾病的藥物中的用途

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410798725.X
• 申請(qǐng)日: 2014-12-19
• 公開（公告）號(hào): CN104523779A
• 公開（公告）日: 2015-04-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 丁虹;李曉斐;陶莉;武雙嬋;岳源;杜思達(dá)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 武漢華納聯(lián)合藥業(yè)有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/185
• 分類號(hào): A61K36/185;A61P25/28;A61P9/10;A61P25/18;A61P25/24;A61P21/04;A61P21/00
• 代理公司: 北京愛普納杰專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 11419
• 代理人: 王玉松

1.山臘梅提取物在制備治療神經(jīng)系統(tǒng)性疾病和肌無(wú)力疾病的藥物中的用途。

2.如權(quán)利要求1所述的用途，其用于治療老年癡呆癥、腦卒中、精神分裂癥、抑郁癥、重癥肌無(wú)力和進(jìn)行肌營(yíng)養(yǎng)不良。

3.如權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述山臘梅提取物通過(guò)溶劑提取得到，所述溶劑為乙醇、蒸餾水或石油醚。

4.如權(quán)利要求3所述的用途，其特征在于，所述溶劑為乙醇，所述山臘梅提取物為山臘梅醇提物；

所述山臘梅醇提物的制備方法為：稱取重量份為100的山臘梅，粉碎，加入重量份為500～1200的65～95％乙醇提取1～3次，每次提取時(shí)間為1～2h，將提取液過(guò)濾合并，濃縮，即得山臘梅醇提物。

5.如權(quán)利要求4所述的用途，其特征在于，所述山臘梅醇提物中的有效成分為異嗪皮啶。

6.如權(quán)利要求3所述的用途，其特征在于，所述溶劑為蒸餾水，所述山臘梅提取物為山臘梅水提物；

所述山臘梅水提物的制備方法為：稱取重量份為100的山臘梅，粉碎，加入重量份為500～1200的蒸餾水煎煮1～3次，每次煎煮時(shí)間為1～2h，將煎煮液過(guò)濾合并，濃縮，即得山臘梅水提物。

7.如權(quán)利要求3所述的用途，其特征在于，所述溶劑為石油醚，所述山臘梅提取物為山臘梅石油醚提取物；

所述山臘梅石油醚提取物的制備方法為：稱取重量份為100的山臘梅，粉碎，加入重量份為500～1200的石油醚提取1～3次，每次提取時(shí)間為1～2h，將提取液過(guò)濾合并，濃縮，加乙醇稀釋，即得山臘梅石油醚提取物。

8.如權(quán)利要求1～7中任一項(xiàng)所述的用途，其特征在于，所述山臘梅提取物的施用劑量為0.1～0.5g/kg患者體重。

9.如權(quán)利要求8所述的用途，其特征在于，所述山臘梅提取物用于治療重癥肌無(wú)力時(shí)的施用劑量為0.1g/kg患者體重。

10.如權(quán)利要求4～7中任一項(xiàng)所述的用途，其特征在于，由所述山臘梅提取物和輔料制備成口服制劑或注射劑；

所述口服制劑包括片劑和膠囊劑；所述口服制劑包括重量份數(shù)為50-150份的山臘梅提取物、30-40份的淀粉、70-80份的糊精、1-3份的硬脂酸鎂、3-9份的滑石粉以及8-20份的70％乙醇溶液；

所述山臘梅提取物和注射用水制備成注射劑，所述注射用水與山臘梅提取物的重量份數(shù)比為5-12：1。