[發(fā)明專利]一種止嗽定喘的中藥組合物和制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410798206.3
• 申請(qǐng)日: 2014-12-19
• 公開（公告）號(hào): CN105748641A
• 公開（公告）日: 2016-07-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王磊;閆曉楠;孫琳;耿彤;張宇;王玉晶
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 天津中新藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司樂(lè)仁堂制藥廠
• 主分類號(hào): A61K36/736
• 分類號(hào): A61K36/736;A61P11/14;A61P11/06;A61K33/06
• 代理公司: 北京正理專利代理有限公司 11257
• 代理人: 李欣

1.一種止嗽定喘中藥組合物，其特征在于：其活性成分由以下重量份數(shù)的原料制成：麻黃1份，苦杏仁1份，甘草1份，石膏1份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種止嗽定喘中藥組合物，其特征在于：所述活性成分采用下述方法制備得到：按原料配比稱取各原料，備用；苦杏仁粉碎成粗粉，去油與麻黃、石膏、甘草合并水提1-3次，每4-10倍量水提取1-3小時(shí)，濃縮至50-60℃條件下相對(duì)密度為1.10-1.35，得到濃縮液A；干燥濃縮液A，得到干燥物I；干燥物I，即為藥物活性成分。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種止嗽定喘中藥組合物，其特征在于：所述活性成分采用下述方法制備得到：按原料配比稱取各原料，備用；苦杏仁粉碎成粗粉，去油與麻黃、石膏、甘草合并水提2次，每6-10倍量水提取1-2小時(shí)，濃縮至50-60℃條件下相對(duì)密度為1.20-1.30，得到濃縮液A；干燥濃縮液A，得到干燥物I；干燥物I，即為藥物活性成分。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種止嗽定喘中藥組合物，其特征在于：所述活性成分采用下述方法制備得到：按原料配比稱取各原料，備用；苦杏仁粉碎成粗粉，去油與麻黃、石膏、甘草合并水提2次，第一次8倍量提取2小時(shí)，第二次6倍量提取2小時(shí)，濃縮至50-60℃條件下相對(duì)密度為1.30，得到濃縮液A；干燥濃縮液A，得到干燥物I；干燥物I，即為本發(fā)明藥物的活性成分。

5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任何一項(xiàng)所述的一種止嗽定喘中藥組合物，其特征在于：所述中藥組合物還含有藥劑學(xué)可接受的輔料。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種止嗽定喘中藥組合物，其特征在于：所述藥劑學(xué)可接受的輔料選自淀粉、微晶纖維素、蔗糖、阿斯巴甜、糊精、乳糖、葡萄糖、氯化鈉、羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸鎂、微粉硅膠、維生素C、半胱氨酸、檸檬酸和亞硫酸鈉中的任意一種或幾種。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種止嗽定喘中藥組合物，其特征在于：所述中藥組合物的劑型為丸劑、片劑、膠囊或口服液。

8.一種止嗽定喘中藥組合物的制備方法，其特征在于包括如下步驟：稱取麻黃1份，苦杏仁1份，甘草1份，石膏1份；按原料配比稱取各原料，備用；苦杏仁粉碎成粗粉，去油與麻黃、石膏、甘草合并水提1-3次，每4-10倍量水提取1-3小時(shí)，濃縮至50-60℃條件下相對(duì)密度為1.10-1.35，得到濃縮液A；干燥濃縮液A，得到干燥物I；干燥物I，即為藥物活性成分。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種止嗽定喘中藥組合物的制備方法，其特征在于：按原料配比稱取各原料，備用；苦杏仁粉碎成粗粉，去油與麻黃、石膏、甘草合并水提2次，每6-10倍量水提取1-2小時(shí)，濃縮至50-60℃條件下相對(duì)密度為1.20-1.30，得到濃縮液A；干燥濃縮液A，得到干燥物I；干燥物I，即為藥物活性成分。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的一種止嗽定喘中藥組合物的制備方法，其特征在于：按原料配比稱取各原料，備用；苦杏仁粉碎成粗粉，去油與麻黃、石膏、甘草合并水提2次，第一次8倍量提取2小時(shí)，第二次6倍量提取2小時(shí)，濃縮至50-60℃條件下相對(duì)密度為1.30，得到濃縮液A；干燥濃縮液A，得到干燥物I；干燥物I，即為本發(fā)明藥物的活性成分。