[發(fā)明專利]苦桉祛疹凝膠藥品的檢測方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410796536.9
• 申請(qǐng)日: 2014-12-18
• 公開（公告）號(hào): CN104678045A
• 公開（公告）日: 2015-06-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 呂志平;劉強(qiáng)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南方醫(yī)科大學(xué)
• 主分類號(hào): G01N30/90
• 分類號(hào): G01N30/90;G01N30/02
• 代理公司: 廣州新諾專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 44100
• 代理人: 周端儀

1.一種苦桉祛疹凝膠藥品的檢測方法，其處方中活性成分由下列重量份的原料組成：黃柏65-95份、蛇床子90-110份、苦參145-175份、地膚子65-95份、椿根皮65-95份、廣藿香45-70份、大葉桉100-130份，檢測方法為：通過對(duì)苦桉祛疹凝膠中的黃柏所含的小檗堿、蛇床子所含的蛇床子素、苦參所含的苦參堿與氧化苦參堿、廣藿香所含的百秋李醇、大葉桉所含的桉油精用薄層色譜法進(jìn)行鑒別檢查；對(duì)苦桉祛疹凝膠中的黃柏所含的小檗堿、蛇床子所含的蛇床子素、苦參所含的苦參堿與氧化苦參堿采用高效液相色譜法測定含量。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苦桉祛疹凝膠藥品的檢測方法，其特征在于所述黃柏的鑒別方法為：取苦桉祛疹凝膠5.0g加乙醇30ml，超聲處理15分鐘，放冷，濾過，濾液置于蒸發(fā)皿上水浴加熱蒸干，殘?jiān)靡掖既芙獠⒍ㄈ葜?ml，作為供試品溶液；取黃柏對(duì)照藥材1.0g，加乙醇10ml，超聲15min，放冷，過濾，濾液置于蒸發(fā)皿上水浴加熱蒸干，殘?jiān)靡掖既芙獠⒍ㄈ葜?ml，作為對(duì)照藥材溶液；取鹽酸小檗堿對(duì)照品適量，加乙醇溶解制成每1ml含0.5mg的溶液，即得，作為對(duì)照品溶液；按處方比例及制法，取處方量的1/10制成缺黃柏的陰性對(duì)照樣品，稱取1.0g，按供試品溶液的制備方法，制得缺黃柏陰性對(duì)照溶液；照中國藥典2010年版一部附錄VI?B薄層色譜法試驗(yàn)，分別吸取供試品溶液1μl，對(duì)照藥材溶液3μl、對(duì)照品溶液5μl，缺黃柏陰性對(duì)照溶液5μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水(7:1：2)為展開劑，展開，展距：9cm；取出，晾干，置254nm紫外光燈下檢視，供試品色譜中，在與黃柏對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)；對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)，陰性對(duì)照溶液無此特征。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苦桉祛疹凝膠藥品的檢測方法，其特征在于所述蛇床子的鑒別方法為：取苦桉祛疹凝膠5.0g加乙醇30ml，超聲處理30分鐘，放冷，濾過，濾液置于蒸發(fā)皿上水浴蒸干，殘?jiān)靡掖既芙獠⒍ㄈ葜?ml，作為供試品溶液；取蛇床子對(duì)照藥材1.0g，加乙醇10ml，超聲30min，放冷，過濾，濾液置于蒸發(fā)皿上水浴蒸干，殘?jiān)靡掖既芙獠⒍ㄈ葜?ml，作為對(duì)照藥材溶液；取蛇床子素對(duì)照品適量，加乙醇溶解制成每1ml含1mg的溶液，即得，作為對(duì)照品溶液。按處方比例及制法，取處方量的1/10制成缺蛇床子的陰性對(duì)照樣品，稱取1.0g，按供試品溶液的制備方法，制得缺蛇床子陰性對(duì)照溶液；照中國藥典2010年版一部附錄VI?B薄層色譜法試驗(yàn)，分別吸取上述四種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯-乙酸乙酯(30∶1)為展開劑，飽和15min，展開，取出，晾干；展距8cm；，置365nm紫外光燈下檢視；供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)，陰性對(duì)照溶液無此特征。