[發(fā)明專利]一種葛山降脂顆粒及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410783480.3 | 申請(qǐng)日: | 2014-12-16 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN104474169A | 公開(kāi)(公告)日: | 2015-04-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 肖軍平;吳永忠;楊明仁;馮善濤;趙繼可 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 山東京御堂國(guó)藥有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61K36/884 | 分類號(hào): | A61K36/884;A61K9/16;A61K47/36;A61K47/26;A61K47/10;A61P3/06 |
| 代理公司: | 北京精金石專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11470 | 代理人: | 劉曄 |
| 地址: | 276600 山東省臨沂市高新區(qū)*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 葛山降脂 顆粒 及其 制備 方法 | ||
1.一種葛山降脂顆粒,其特征在于,其由中藥提取物和輔料組成;所述中藥提取物由重量百分比為:32%的葛根,32%的山楂,15%的澤瀉,13%的何首烏和8%的當(dāng)歸制成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的顆粒,其特征在于,所述輔料為1~6重量份的甲殼胺、1~6重量份的α-乳糖、1~6重量份的甘露醇和1~6重量份的三硅酸鎂。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的顆粒,其特征在于,所述輔料的重量份優(yōu)選為3份的甲殼胺、1重量份的α-乳糖、4重量份的甘露醇和1重量份的三硅酸鎂。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的顆粒,其特征在于,所述中藥提取物和輔料的重量百分比為90-95%的中藥提取物和5%~10%的輔料。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的顆粒,其特征在于,所述中藥提取物和輔料的重量比優(yōu)選為94%的中藥提取物和6%的輔料。
6.一種制備權(quán)利要求1所述的葛山降脂顆粒的方法,其特征在于,具體步驟如下:
(1)將相應(yīng)重量份的澤瀉藥材干燥分別粉碎成細(xì)粉;
(2)將相應(yīng)重量份的葛根、山楂、何首烏和當(dāng)歸加8倍量水煎煮三次,每次為1.5小時(shí),濾過(guò),合并濾液,濃縮至60℃時(shí)相對(duì)密度為1.10~1.20的浸膏;加乙醇至含醇量達(dá)70%,攪勻,靜置,取上清液回收乙醇,干燥粉碎得細(xì)粉,
(3)將步驟(1)獲得的細(xì)粉、步驟(2)獲得的細(xì)粉混合均勻,再加入相應(yīng)重量份的輔料混勻,用70%乙醇作潤(rùn)濕劑制成軟材,制粒,干燥,整粒混勻,即得。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于,步驟(1)中所述澤瀉粉碎的粒度為100~200目的細(xì)粉,更優(yōu)選的是所述澤瀉粉碎的細(xì)度為150目的細(xì)粉;步驟(2)中所述細(xì)粉的粒度為150目。
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