[發(fā)明專利]一種維生素C包裹的銅鋅錫硫納米顆粒的制備方法及其產(chǎn)品有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410777713.9 | 申請(qǐng)日： | 2014-12-15 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN105776320B | 公開（公告）日： | 2017-11-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 酒同鋼;方俊鋒;羅維寧 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 中國科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所 |
| 主分類號(hào)： | C01G19/00 | 分類號(hào)： | C01G19/00;B82Y30/00 |
| 代理公司： | 杭州天勤知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司33224 | 代理人： | 劉誠午 |
| 地址： | 315201 浙江*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 維生素 包裹 銅鋅錫硫 納米 顆粒 制備 方法 及其 產(chǎn)品 | ||
1.一種維生素C包裹的銅鋅錫硫納米顆粒的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
(1)將金屬源、維生素C與二甲基亞砜混合，得到金屬源溶液；
所述的金屬源為金屬氯化物或金屬醋酸鹽；
(2)將硫源與質(zhì)子溶劑/二甲基亞砜的混合溶劑混合，得到硫源溶液；
所述的質(zhì)子溶劑/二甲基亞砜的混合溶劑，質(zhì)子溶劑與二甲基亞砜的體積比為1:1～10；所述的硫源為硫化鈉、乙硫醇或硫脲；
(3)將所述的硫源溶液滴加到金屬源溶液中，100～180℃下常壓反應(yīng)2～20h后，經(jīng)離心分離得到維生素C包裹的銅鋅錫硫納米顆粒。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的維生素C包裹的銅鋅錫硫納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述金屬源溶液中，銅源的濃度為10～50mmol/L，鋅源的濃度為5～25mmol/L，錫源的濃度為5～25mmol/L。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的維生素C包裹的銅鋅錫硫納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述金屬源溶液中維生素C的濃度為10～50mmol/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的維生素C包裹的銅鋅錫硫納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述硫源溶液的濃度為10～50mmol/L。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的維生素C包裹的銅鋅錫硫納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述的質(zhì)子溶劑為甲醇、乙醇或水。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的維生素C包裹的銅鋅錫硫納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所述金屬源溶液與硫源溶液的體積比為1:1～5。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或6所述的維生素C包裹的銅鋅錫硫納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所述的硫源溶液滴加到金屬源溶液中的時(shí)間為1min～4h。
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