[發明專利]一種鈀-金系負載型加氫催化劑的制備方法有效
| 申請號： | 201410773920.7 | 申請日： | 2014-12-12 |
| 公開（公告）號： | CN105727948B | 公開（公告）日： | 2018-07-13 |
| 發明（設計）人： | 車春霞;常曉昕;頡偉;譚都平;袁華斌;景喜林;路明;張小奇;韓偉;錢穎;梁玉龍;程琳;王玲玲;楊珊珊;景麗;郭珺 | 申請（專利權）人： | 中國石油天然氣股份有限公司 |
| 主分類號： | B01J23/52 | 分類號： | B01J23/52;C07C11/04;C07C7/167 |
| 代理公司： | 北京律誠同業知識產權代理有限公司 11006 | 代理人： | 高龍鑫;梁揮 |
| 地址： | 100007 北京市*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 制備 催化劑 負載型加氫催化劑 浸漬 抗結焦性能 金系 焙燒 聯吡啶衍生物 溶劑化效應 混合溶液 加氫活性 選擇加氫 有機溶液 丙烯 金合金 浸漬液 可用 碳二 羥基 乙烯 | ||
1.一種鈀-金系負載型加氫催化劑的制備方法，其特征在于用帶羥基的聯吡啶衍生物的有機溶液浸漬Al2O3系載體，經干燥后再用Pd、Au的混合溶液浸漬，干燥后焙燒，得到Pd-Au催化劑；
所述Al2O3系載體為Al2O3或主要含有Al2O3并摻雜有其它氧化物的混合物。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于帶羥基的聯吡啶衍生物/(Pd+Au)的摩爾數之比為1～100：1。
3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于調節Pd、Au的混合溶液pH值為1.5～4.0。
4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于焙燒在300～600℃下進行，焙燒時間為2～12h。
5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于焙燒溫度為350℃～500℃，焙燒時間為2～12h。
6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于其它氧化物為氧化硅、氧化鈦、氧化鎂和/或氧化鈣。
7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于Al2O3為γ、δ、θ、α或以上幾種的混合晶型。
8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于Al2O3為θ、α或其混合晶型。
9.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于帶羥基的聯吡啶衍生物是帶羥基的2,2，-聯吡啶衍生物或帶羥基的3,3，-聯吡啶衍生物。
10.根據權利要求1～9任一所述的制備方法，其特征在于催化劑制備分為3步進行：
(1)首先用帶羥基的聯吡啶衍生物的有機溶液浸漬Al2O3系載體，干燥后形成羥基-聯吡啶/Al2O3前驅體；
(2)用含Pd、Au的混合溶液浸漬羥基-聯吡啶/Al2O3前驅體，干燥后形成PdAu-羥基-聯吡啶/Al2O3前驅體；
(3)焙燒PdAu-羥基-聯吡啶/Al2O3前驅體得到Pd-Au催化劑。
11.根據權利要求10所述的制備方法，其特征在于步驟(1)中羥基-聯吡啶/Al2O3前驅體的制備為：
用帶羥基的聯吡啶衍生物的有機溶液與載體混合，在20℃～60℃溫度下反應2～24h，于60℃～150℃下干燥，得到羥基-聯吡啶/Al2O3前驅體。
12.根據權利要求10所述的制備方法，其特征在于步驟(2)中PdAu-羥基-聯吡啶/Al2O3前驅體的制備為：
配制Pd、Au的混合溶液，在30℃～100℃溫度下與步驟(1)所得羥基-聯吡啶/Al2O3前驅體反應2～24h，于60℃～150℃下干燥，得到PdAu-羥基-聯吡啶/Al2O3前驅體。
13.根據權利要求10所述的制備方法，其特征在于Au的摩爾數與Pd的摩爾數之比為0.5～15：1。
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