[發明專利]一種羅漢果苷V的工業化制備方法有效
| 申請號: | 201410763087.8 | 申請日: | 2014-12-12 |
| 公開(公告)號: | CN104530168A | 公開(公告)日: | 2015-04-22 |
| 發明(設計)人: | 黃曉;黃曦 | 申請(專利權)人: | 黃曉;黃曦 |
| 主分類號: | C07J17/00 | 分類號: | C07J17/00 |
| 代理公司: | 無 | 代理人: | 無 |
| 地址: | 213000 江蘇省常州市科教*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 羅漢果 工業化 制備 方法 | ||
1.一種羅漢果苷V的工業化制備方法,其特征在于包括步驟:
I、用水、有機溶劑或兩者的混合溶劑在加熱、微波或超聲任一種輔助作用下對羅漢果原料進行浸提,固液分離后得到羅漢果提取液,而后采用至少為噴霧、旋蒸的方法去除液體,獲得羅漢果苷V質量含量1%~20%的羅漢果苷粗品;
II、用水將羅漢果苷粗品配置成溶液,過濾去除不溶物;
III、將羅漢果苷溶液泵入動態軸向壓縮柱制備色譜系統,柱內填料為10μm~50μm的反相球形硅膠,上樣量為0.1%~3%,柱內流動相為質量濃度10%~90%且具有可調梯度的有機溶劑水溶液,先控制有機溶液水溶液的初始梯度為2∶8~4∶6,流速為100ml/min,洗脫30min~50min,而后調整有機溶液水溶液的梯度為1∶1~9∶1,繼續洗脫至50min~60min,調整紫外光度檢測器的檢測波長為203nm,自流動相開始流動起對動態軸向壓縮柱制備色譜系統進行液相色譜檢測,在線收集對應色譜峰的洗脫液,得到純度大于95%的羅漢果苷V。
2.根據權利要求1所述羅漢果苷V的工業化制備方法,其特征在于:步驟I和步驟III中所述有機溶劑至少為甲醇、乙醇、乙腈、食品級乙醇。
3.根據權利要求1所述羅漢果苷V的工業化制備方法,其特征在于:所述反相球形硅膠為粒徑10μm的正十八烷基反相硅膠粒。
4.根據權利要求1所述羅漢果苷V的工業化制備方法,其特征在于:所述反相球形硅膠為粒徑22μm的正十八烷基反相硅膠粒。
5.根據權利要求1所述羅漢果苷V的工業化制備方法,其特征在于:所述反相球形硅膠為粒徑50μm的正十八烷基反相硅膠粒。
6.根據權利要求1所述羅漢果苷V的工業化制備方法,其特征在于:所述柱內流動相為乙醇與水,初始梯度為2∶8~3∶7。
7.根據權利要求1所述羅漢果苷V的工業化制備方法,其特征在于:所述柱內流動相為乙腈與水,初始梯度為2∶8~3∶7。
8.根據權利要求1所述羅漢果苷V的工業化制備方法,其特征在于:所述柱內流動相為甲醇與水,初始梯度為2∶8~4∶6。
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