[發(fā)明專利]一種增強(qiáng)免疫力復(fù)合食藥用真菌口服液及其生產(chǎn)方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410730801.3
• 申請日: 2014-12-05
• 公開（公告）號: CN104397535A
• 公開（公告）日: 2015-03-11
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 陳喜軍
• 申請（專利權(quán)）人: 黑龍江眾生生物工程有限公司
• 主分類號: A23L1/09
• 分類號: A23L1/09;A23L1/28;A23L1/30
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種增強(qiáng)免疫力復(fù)合食藥用真菌口服液，其特征在于：它是由下述重量份數(shù)比的原料制成的，靈芝提取物為4~8份、猴頭菇提取物5~10份、灰樹花提取物5~10份、姬松茸提取物5~10份、香菇提取物4~10份、人參提取物1~2份，結(jié)晶果糖100份，檸檬酸0.5份，蘋果酸1份，麥芽糊精20份，山梨酸鉀0.5份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種增強(qiáng)免疫力復(fù)合食藥用真菌口服液，其特征在于：其中各種原料的重量份數(shù)比是，靈芝提取物6份、猴頭菇提取物8份、灰樹花提取物8份、姬松茸提取物8份、香菇提取物7份、人參提取物2份，結(jié)晶果糖100份，檸檬酸0.5份，蘋果酸1份，麥芽糊精20份，山梨酸鉀0.5份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1-2所述的增強(qiáng)免疫力復(fù)合食藥用真菌口服液的制備方法，其特征在于：主要工藝流程為：提取、制液、調(diào)配、混合、灌裝、滅菌、包裝，具體操作方法依次按下列步驟：

提取：選擇無病蟲害、雜質(zhì)的靈芝子實體、猴頭菇子實體、灰樹花子實體、姬松茸子實體、香菇子實體、人參根莖，清洗干凈，粉碎成粗粉，以15倍量的80%乙醇為提取溶劑，加熱回流提取2小時，濾過；再以水為提取溶劑，加熱回流提取兩次，每次2小時，第一次加10倍量，第二次加8倍量，濾過，合并三次濾液，濾液于50℃減壓濃縮至相對密度為1.10～1.20的浸膏，50℃以下真空干燥，制得上述各原料提取物；

制液：按上述重量份數(shù)比，分別稱取靈芝提取物、猴頭菇提取物、灰樹花提取物、姬松茸提取物、香菇提取物、人參提取物，用適量的水溶解，倒入濃配罐中，再加入700L純化水，加溫升至100℃，攪拌30min，靜置24h，用板框過濾器過濾，濾液過濾至稀配罐中；

調(diào)配：將結(jié)晶果糖配成濃度為60%的原糖漿，每噸濾液中加入60%糖漿量為166.67L；按上述重量份數(shù)比，稱取檸檬酸、蘋果酸，用50℃溫水1L溶解，充分?jǐn)嚢韬蠹尤胫猎菨{的稀配罐中；將麥芽糊精配成濃度為60%的溶液，每噸濾液中加入60%溶液為33.33L；將配制濃度為25%的山梨酸鉀溶液，經(jīng)過濾后，加入到所述的稀配罐中，每噸濾液加2L；

混合：將上述所有原輔料充分混合，攪拌均勻，攪拌30min，用板框過濾器過濾，制得混合液；

灌裝：將上述混合后的混合液用中速口服液生產(chǎn)聯(lián)動線將10/20ml口服液瓶通過兩水一氣，螺桿傳送洗瓶，并干燥滅菌，傳送至灌裝機(jī)，通過灌裝機(jī)將配好的料液灌裝于口服液瓶，軋蓋封口；

滅菌：將上述灌裝好的口服液在105℃的流通蒸汽條件下滅菌30min；

包裝：將上述滅菌后的口服液，經(jīng)檢驗合格后，包裝成品。

4.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種增強(qiáng)免疫力復(fù)合食藥用真菌口服液的制備方法，其特征在于：所述步驟3中，糖漿的具體制作方法為：將白砂糖用邊攪拌邊加入的方式，加入到50℃溫水中溶解，充分溶解后過濾，在90~95℃下保持10min滅菌，冷卻至25-35℃精濾，制得糖漿。