[發(fā)明專利]一種硫化型鉑錸重整催化劑及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410724255.2
• 申請(qǐng)日: 2014-12-04
• 公開（公告）號(hào): CN105642319B
• 公開（公告）日: 2018-10-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 宋麗芝;喬凱;王海波;勾連科;薛冬
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司撫順石油化工研究院
• 主分類號(hào): B01J27/13
• 分類號(hào): B01J27/13;B01J27/045;C10G35/09
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種硫化型鉑錸重整催化劑的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：

（1）配制 N-氰乙基苯胺溶液，用堿液調(diào)節(jié)其pH值為8.5~11，向N-氰乙基苯胺溶液滴加二硫化碳制得處理液，其中N-氰乙基苯胺溶液的質(zhì)量濃度為0.10wt％~0.30wt%，滴加的二硫化碳同溶液中N-氰乙基苯胺的質(zhì)量比為1:1.90~1:3.0；

（2）將氧化鋁載體浸漬在步驟（1）制得的處理液中，結(jié)束后進(jìn)行過濾、干燥，噴淋含鉑、錸的浸漬液，干燥、焙燒得到催化劑中間體；

（3）將得到的催化劑中間體浸漬在含氯的溶液中，經(jīng)過濾、干燥、焙燒得到硫化型鉑錸重整催化劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：步驟（1）N-氰乙基苯胺溶液的質(zhì)量濃度為0.12wt％~0.2 wt％，滴加的二硫化碳同溶液中N-氰乙基苯胺的質(zhì)量比為1:1.95~1:2.5。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：步驟（1）中N-氰乙基苯胺溶液為水溶液，用堿性物質(zhì)調(diào)節(jié)處理液的pH值，堿性物質(zhì)為氫氧化鈉、氫氧化鉀、氨水中的一種或幾種。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于：堿性物質(zhì)為氨水。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：步驟（2）中含鉑、錸的浸漬液鉑含量0.05wt％~1.0wt%，錸含量0.05wt%~1.0wt%。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于：鉑含量0.1wt%~0.5wt%，錸含量0.1wt%~0.7wt%。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：步驟（2）鉑金屬元素來源于氯鉑酸、三氯化鉑、四氯化鉑水合物、四硝基鉑酸鈉中的一種或幾種。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：步驟（2）錸金屬元素來源于高錸酸、高錸酸鉀中的一種或幾種。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：步驟（2）中所述的氧化鋁載體為γ-氧化鋁載體，其性質(zhì)如下：比表面積200~280m²/g，孔容0.3～0.8 ml/g。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于：比表面積220~260m²/g，孔容0.55～0.75ml/g。

11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：步驟（2）中氧化鋁載體的形狀為球型、片狀、顆粒狀或三葉草型。

12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其特征在于：步驟（2）中氧化鋁載體的形狀為球型。

13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：步驟（2）中所述的氧化鋁載體在步驟（1）制備的處理液中浸漬時(shí)間為2~4小時(shí)，然后過濾、在95~105℃干燥2~4小時(shí)。

14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：步驟（2）中飽和噴淋含鉑、錸的浸漬液，在105～120℃下干燥4～8小時(shí)，在400~500℃下焙燒4~8小時(shí)，得到催化劑中間體。

15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：步驟（3）所述的浸漬氯的方法采用過飽和或飽和浸漬法，浸漬時(shí)間4~8小時(shí)，在105～110℃下干燥4～8小時(shí)，焙燒溫度為400~～600℃，焙燒時(shí)間4～8小時(shí)，得到最終催化劑產(chǎn)品。

16.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：步驟（3）含氯的浸漬液氯含量為0.5wt%~5.0wt%，氯元素來源于鹽酸。