[發明專利]一種呋喃衍生物的工業生產方法

在審

• 申請號: 201410719474.1
• 申請日: 2014-12-01
• 公開（公告）號: CN105712959A
• 公開（公告）日: 2016-06-29
• 發明（設計）人: 王志訓
• 申請（專利權）人: 王志訓
• 主分類號: C07D307/54
• 分類號: C07D307/54
• 代理公司: 上海精晟知識產權代理有限公司 31253
• 代理人: 杜蔚瓊

1.一種呋喃衍生物的工業生產方法，其特征在于：由化合物A在三氯化合物的作用下生成中間產物一，后經氧化反應獲得目標呋喃衍生物；

所述化合物A的結構式如下所示：

所述中間產物一的結構式如下所示：

所述呋喃衍生物的結構式如下所示：

其中，R為設置于呋喃環上的，一位或多位取代的基團；

所述取代的基團可選自氫、羥基、鹵素、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、雜芳基、取代雜芳基中的一種或幾種。

2.如權利要求1所述的一種呋喃衍生物的工業生產方法，其特征在于：

所述呋喃衍生物，通過與甲氧胺反應，制備如下結構式的化合物：

其中，化合物A與甲氧胺的摩爾比為1：1-5。

3.如權利要求1所述的一種呋喃衍生物的工業生產方法，其特征在于，具體生產工藝如下所示：

步驟一、于反應釜內投入化合物A、三氯化合物、加入堿催化劑；

步驟二、在10-160℃的溫度下，反應2-25小時；

步驟三、于上述反應體系中，加入催化劑，攪拌均勻后，通入空氣或氧氣；

步驟四、加熱至10-160℃，反應2-12個小時；

步驟五、經后處理獲得呋喃衍生物。

4.如權利要求1所述的一種呋喃衍生物的工業生產方法，其特征在于，所述具體生產工藝還可以為：

步驟一、于反應釜內投入化合物A、三氯化合物、加入堿催化劑；

步驟二、在10-160℃的溫度下，反應2-25小時；

步驟三、于上述反應體系中，加入氧化劑；

步驟四、在0-160℃的溫度下，反應2-12個小時；

步驟五、經后處理獲得呋喃衍生物。

5.如權利要求3或4所述的一種呋喃衍生物的工業生產方法，其特征在于：

所述化合物A、三氯化合物和堿催化劑的摩爾比為1：1-15：0.01-2。

6.如權利要求3或4所述的一種呋喃衍生物的工業生產方法，其特征在于：

所述三氯化合物可選自三氯甲烷、三氯乙酸、三氯乙酸鹽中的一種。

7.如權利要求3所述的一種呋喃衍生物的工業生產方法，其特征在于：

所述步驟三中催化劑選自金屬及其配合物、堿催化劑、質子酸、路易斯酸、相轉移催化劑中的一種或幾種的組合。

8.如權利要求3所述的一種呋喃衍生物的工業生產方法，其特征在于：

所述步驟三中催化劑的摩爾添加量為化合物A的0.01-2倍。

9.如權利要求4所述的一種呋喃衍生物的工業生產方法，其特征在于：

所述步驟三中的氧化劑可選自過氧化物、三氧化鉻、重鉻酸鈉、鉻酸、硝酸、高錳酸鉀、過硫酸銨、次鹵酸或次鹵酸鹽、鹵酸或鹵酸鹽中的一種。

10.如權利要求4所述的一種呋喃衍生物的工業生產方法，其特征在于：

所述步驟三中氧化劑的摩爾添加量為化合物A的0.01-2倍。