[發(fā)明專利]一種茯苓注射液及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410703513.9 | 申請日： | 2014-11-30 |
| 公開（公告）號： | CN104490943A | 公開（公告）日： | 2015-04-08 |
| 發(fā)明（設計）人： | 朱麗平;李建正;李亞娥 | 申請（專利權）人： | 鄭州后羿制藥有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/076 | 分類號： | A61K36/076;A61K31/715;A61K9/08;A61P37/04;A61P31/12;A61P1/14 |
| 代理公司： | 鄭州中原專利事務所有限公司 41109 | 代理人： | 張春;喬玉萍 |
| 地址： | 451100 河南*** | 國省代碼： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 茯苓 注射液 及其 制備 方法 | ||
1.一種茯苓注射液，其特征在于：由以下重量份的原料制成：茯苓80～120、助溶劑0.5～30、抗氧劑0.1～0.5和防腐劑0.4～0.8。
2.根據(jù)權利要求1所述茯苓注射液，其特征在于：由以下重量份的原料制成：茯苓90～110、助溶劑15～25、抗氧劑0.2～0.4和防腐劑0.5～0.6。
3.根據(jù)權利要求1所述茯苓注射液，其特征在于：由以下重量份的原料制成：茯苓100、助溶劑20、抗氧劑0.2和防腐劑0.5。
4.根據(jù)權利要求1～3任一項所述茯苓注射液，其特征在于：所述助溶劑為水楊酸鈉、乙酰胺、吐溫-80、乙醇、丙二醇中一種或幾種。
5.根據(jù)權利要求1～3任一項所述茯苓注射液，其特征在于：所述抗氧劑為亞硫酸鈉、焦亞硫酸鈉或抗壞血酸。
6.根據(jù)權利要求1～3任一項所述茯苓注射液，其特征在于：所述防腐劑為苯甲酸鈉、山梨酸鉀或苯甲醇。
7.根據(jù)權利要求1～3任一項所述茯苓注射液的制備方法，其特征在于：具體步驟如下：
（1）將茯苓干燥、粉碎、過40～60目篩得到茯苓粉末；
（2）將純化水加入1mol/L氫氧化鈉溶液調節(jié)純化水pH值為9～11得到堿性純化水；
（3）稱取步驟（1）配方量茯苓粉末，加入8～10倍步驟（2）堿性純化水，提取3次，每次1～2h，合并三次提取液，過濾濃縮至茯苓配方量0.5～1.5倍得到混合物a，在混合物a中加無水乙醇至含醇量55%（V/V），靜置，濾去上清液，將沉淀物用純化水定容得到混合物b；
（4）在步驟（3）混合物b中加入配方量助溶劑、抗氧劑和防腐劑，煮沸溶解，然后冷卻，冷卻后用0.1mol/L鹽酸溶液調節(jié)pH值為5.5～7.0，定容，過濾，灌裝，滅菌即得。
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