[發(fā)明專利]吡唑醚菌酯分子印跡聚合物的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410688522.5 | 申請(qǐng)日： | 2014-11-26 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN104387532A | 公開(kāi)（公告）日： | 2015-03-04 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 賈明宏;劉慧君;李體文 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 北京農(nóng)學(xué)院;李體文 |
| 主分類號(hào)： | C08F222/14 | 分類號(hào)： | C08F222/14;C08F220/06;C08J9/28;B01J20/26;B01J20/30 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 102206*** | 國(guó)省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 吡唑 醚菌酯 分子 印跡 聚合物 制備 方法 | ||
1.一種吡唑醚菌酯分子印記聚合物的制備方法，其特征在于，制備步驟如下：
（1）將模板分子吡唑醚菌酯、功能單體甲基丙烯酸(MAA)和交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）按摩爾比1∶4∶20混合溶解在致孔劑中，加入引發(fā)劑；
（2）氮?dú)獗Ｗo(hù)，水浴保溫反應(yīng)；
（3）真空干燥，均勻磨碎；
（3）通過(guò)索氏萃取，去除模板分子；
（4）將除去模板分子的聚合物在6℃下干燥至恒重，獲得吡唑醚菌酯的分子印記聚合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吡唑醚菌酯分子印記聚合物的制備方法，其特征在于，當(dāng)所述的模板分子為0.2?mol時(shí)，致孔劑為20?mL。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的吡唑醚菌酯分子印跡聚合物的制備方法，其特征是，所述的制孔劑為乙腈。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吡唑醚菌酯分子印跡聚合物的制備方法，其特征是，所述的引發(fā)劑為偶氮二異丁腈。
5.根據(jù)權(quán)利要求1?所述的吡唑醚菌酯分子印跡聚合物的制備方法，其特征是，所述的氮?dú)?/p>
保護(hù)為充入氮?dú)?～8分鐘，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下將安培瓶封口。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吡唑醚菌酯分子印跡聚合物的制備方法，其特征是，所述的水浴保溫反應(yīng)是指：60℃～65℃水浴保溫反應(yīng)24～30?小時(shí)。
7.根據(jù)權(quán)利要求1?所述的吡唑醚菌酯分子印跡聚合物的制備方法，其特征是，所述的索氏萃取，其條件為萃取3次，每次4小時(shí)，最后用純甲醇洗至1～2?次，除去剩余的乙酸。
8.根據(jù)權(quán)利要求1?或者7?所述的吡唑醚菌酯分子印跡聚合物的制備方法，其特征是，所述的
索氏萃取，萃取劑為甲醇·乙酸混合液。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的吡唑醚菌酯分子印跡聚合物的制備方法，其特征是，所述的甲醇·乙酸混合液，其三者體積比為9∶1。
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