[發明專利]一種調節內熱陽亢,心肝火旺,咽喉腫痛的調理藥物在審
| 申請號: | 201410680873.1 | 申請日: | 2014-11-25 |
| 公開(公告)號: | CN104434949A | 公開(公告)日: | 2015-03-25 |
| 發明(設計)人: | 郭霞 | 申請(專利權)人: | 郭霞 |
| 主分類號: | A61K31/715 | 分類號: | A61K31/715;A61P11/04;A61P17/10;A61P17/00;A61P9/06;A61P25/20;A61P25/08;A61P17/02;A61P1/02;A61P1/04;A61P1/16 |
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| 地址: | 063000 河北*** | 國省代碼: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 調節 內熱 心肝 咽喉 腫痛 調理 藥物 | ||
技術領域:
本發明涉及一種中藥藥物,特別涉及一種針對內熱陽亢,心肝火旺,咽喉腫痛類疾病的調理藥物及其制備方法。
背景技術:
目前,目前人們由于受氣候、飲食及工作壓力大的影響,基本處于亞健康狀態,內熱陽亢,心肝火旺,咽喉腫痛,目前治療主要中西藥控制癥狀為主,治標不治本。另外,充斥市場或面對受眾群體的中成藥劑及保健品,普遍受到取材環境與制備質量的限制,宣傳與說明超出了實效,特別忽視了原本就有三分毒,相對效果好的產品,對人體多有毒副作用,原因在于添加化學劑、興奮劑等。雖短期效果好,但對人體傷害也大。更多的中成藥劑失去了本原效力,忽視了君臣佐使的博大精深和精華所在。
發明內容:
本發明的內容在于克服現有由中成藥技術的不足,提供一種無毒副作用,改善人體質量,調節內熱陽亢,心肝火旺,咽喉腫痛類疾病的調理藥物及其制備方法。
本發明的目的是這樣實現的:它由山藥多糖、百合多糖、銀耳多糖組成,其重量百分比為:山藥多糖15%-55%、百合多糖10%-50%、銀耳多糖10%-50%。
它的工藝包括以下步驟,第一步將山藥洗凈后冷凍過夜,趁冷去皮,切成小塊,用組織搗碎機搗碎后,精確稱取20g,放入500ml三角燒瓶中。加入雙蒸水,置于恒溫水浴鍋中浸提,不時用玻璃棒攪動,防止粘壁。浸提完畢后取出冷卻,2000r/min離心10min,分離上清與沉淀物。以相同的方法將沉淀物重復浸提1次,離心后棄沉淀,合并兩次上清。在真空度0.1(70℃)轉速100r/min將上清濃縮至原液的1/5-1/6,冷卻。然后緩慢加入3倍5℃預冷的相應濃度乙醇,放入5℃冰箱中靜置12h。取出后虹吸上清并回收乙醇,沉淀部分經3000r/min離心15min收集沉淀,然后加入適量的蒸餾水溶解并煮沸,趁熱濾除不溶物。濾液冷卻后在攪拌下再加入相應濃度的乙醇,置5℃冰箱中靜置12h,虹吸上清并回收乙醇,3000r/min離心15min,收集沉淀,即得山藥多糖粗提物。用少量雙蒸水溶解山藥粗多糖,混勻后按4∶1的比例加入氯仿-正丁醇(5∶1)混合液,振搖20min,可見凝膠狀的蛋白質析出,用離心法除去,反復2-3次。上清用3倍體積相應濃度的乙醇沉淀,即得脫蛋白山藥多糖。將多糖溶解后加入適量的30%H2O2,在50℃下保溫脫色20min,然后加入3倍體積相應濃度的乙醇,離心后取沉淀用95%乙醇和無水乙醇各淋洗1次,丙酮和乙醚各淋洗2次后,60℃烘干至恒重,得到純化山藥多糖。第二步將新鮮百合洗凈后低溫烘干,切碎備用。稱取一定量的碎百合,加入2倍量石油醚,于80℃水浴中回流1.5h。留沉渣,加8倍量60℃水于沉渣中,60℃水浴浸提7h。3000r/min離心10min,留其上清。在上清中加4倍量的95%乙醇,于4℃冰箱靜置過夜,3000r/min離心混合液。取其沉淀,加適量45℃水使其溶解,重復醇沉水提3次。所得沉淀溶解后加入1/2倍量的Sevag試劑(氯仿-正丁醇為5∶1),均勻分液,棄氯仿混合液層,繼續加入1/2倍量的Sevag試劑,重復操作7次。收集水相,加入4倍量體積的95%乙醇,置于4℃冰箱靜置過夜,3000r/min離心混合液20min。收集沉淀,重復醇提3次。所得沉淀分別用無水乙醚和丙酮各洗滌3次。收集洗凈后的沉淀,于44℃恒溫干燥,即可得粗百合多糖。將粗多糖進行DEAE-纖維素柱色譜,以蒸餾水為洗脫劑,分部收集,合并第2峰位洗脫液,濃縮后醇沉,將沉淀過濾后干燥即得百合多糖。第三步將銀耳子實體置于電熱鼓風干燥箱中,在70-80℃的溫度下烘干2-3h,干燥后趁熱碾磨。將碾細的銀耳粉末用80%的乙醇浸泡12h(銀耳粉末:乙醇為1∶2.5),通過減壓抽濾將乙醇浸出物除去,再用適量的80%乙醇洗滌濾渣。將去除了部分雜蛋白、色素和脂肪類物質的銀耳粉加入30倍水,在90-100℃的條件下浸提2h。冷凍離心,得一次浸提液,再加入適量水浸提,得二次浸提液。將浸出液濃縮至多糖接近飽和,加入無水乙醇攪拌,隨著乙醇加入量的增加,有白色絲狀物析出,即為銀耳多糖,當乙醇的濃度達到80%左右時,溶液中出現大量絮狀物。靜置2h后多糖沉于容器底部,離心分離沉淀物,干燥得銀耳粗多糖。將銀耳粗多糖加水溶解至接近飽和狀態,以8000r/min離心30min去除少量不溶物,再次醇析。將去除雜蛋白和色素的多糖溶液裝入預先處理好的透析袋,先用自來水透析24h,再用蒸餾水透析12h,然后醇析,干燥得精制銀耳多糖。
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