[發(fā)明專(zhuān)利]一種調(diào)節(jié)內(nèi)熱陽(yáng)亢，心肝火旺，咽喉腫痛的調(diào)理藥物

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410680873.1
• 申請(qǐng)日: 2014-11-25
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104434949A
• 公開(kāi)（公告）日: 2015-03-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 郭霞
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 郭霞
• 主分類(lèi)號(hào): A61K31/715
• 分類(lèi)號(hào): A61K31/715;A61P11/04;A61P17/10;A61P17/00;A61P9/06;A61P25/20;A61P25/08;A61P17/02;A61P1/02;A61P1/04;A61P1/16
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1.一種調(diào)節(jié)內(nèi)熱陽(yáng)亢，心肝火旺，咽喉腫痛的調(diào)理藥物。其特征在于：它由山藥多糖、百合多糖、銀耳多糖組成，按重量百分比，所述的山藥多糖為15％-55％、百合多糖10％-50％、銀耳多糖10％-50％。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種調(diào)節(jié)內(nèi)熱陽(yáng)亢，心肝火旺，咽喉腫痛的調(diào)理藥物及其制備方法，其特征在于：它包括以下步驟，第一步將山藥洗凈后冷凍過(guò)夜，趁冷去皮，切成小塊，用組織搗碎機(jī)搗碎后，精確稱(chēng)取20g，放入500ml三角燒瓶中。加入雙蒸水，置于恒溫水浴鍋中浸提，不時(shí)用玻璃棒攪動(dòng)，防止粘壁。浸提完畢后取出冷卻，2000r/min離心10min，分離上清與沉淀物。以相同的方法將沉淀物重復(fù)浸提1次，離心后棄沉淀，合并兩次上清。在真空度0.1(70℃)轉(zhuǎn)速100r/min將上清濃縮至原液的1/5-1/6，冷卻。然后緩慢加入3倍5℃預(yù)冷的相應(yīng)濃度乙醇，放入5℃冰箱中靜置12h。取出后虹吸上清并回收乙醇，沉淀部分經(jīng)3000r/min離心15min收集沉淀，然后加入適量的蒸餾水溶解并煮沸，趁熱濾除不溶物。濾液冷卻后在攪拌下再加入相應(yīng)濃度的乙醇，置5℃冰箱中靜置12h，虹吸上清并回收乙醇，3000r/min離心15min，收集沉淀，即得山藥多糖粗提物。用少量雙蒸水溶解山藥粗多糖，混勻后按4∶1的比例加入氯仿-正丁醇(5∶1)混合液，振搖20min，可見(jiàn)凝膠狀的蛋白質(zhì)析出，用離心法除去，反復(fù)2-3次。上清用3倍體積相應(yīng)濃度的乙醇沉淀，即得脫蛋白山藥多糖。將多糖溶解后加入適量的30％H₂O₂，在50℃下保溫脫色20min，然后加入3倍體積相應(yīng)濃度的乙醇，離心后取沉淀用95％乙醇和無(wú)水乙醇各淋洗1次，丙酮和乙醚各淋洗2次后，60℃烘干至恒重，得到純化山藥多糖。第二步將新鮮百合洗凈后低溫烘干，切碎備用。稱(chēng)取一定量的碎百合，加入2倍量石油醚，于80℃水浴中回流1.5h。留沉渣，加8倍量60℃水于沉渣中，60℃水浴浸提7h。3000r/min離心10min，留其上清。在上清中加4倍量的95％乙醇，于4℃冰箱靜置過(guò)夜，3000r/min離心混合液。取其沉淀，加適量45℃水使其溶解，重復(fù)醇沉水提3次。所得沉淀溶解后加入1/2倍量的Sevag試劑(氯仿-正丁醇為5∶1)，均勻分液，棄氯仿混合液層，繼續(xù)加入1/2倍量的Sevag試劑，重復(fù)操作7次。收集水相，加入4倍量體積的95％乙醇，置于4℃冰箱靜置過(guò)夜，3000r/min離心混合液20min。收集沉淀，重復(fù)醇提3次。所得沉淀分別用無(wú)水乙醚和丙酮各洗滌3次。收集洗凈后的沉淀，于44℃恒溫干燥，即可得粗百合多糖。將粗多糖進(jìn)行DEAE-纖維素柱色譜，以蒸餾水為洗脫劑，分部收集，合并第2峰位洗脫液，濃縮后醇沉，將沉淀過(guò)濾后干燥即得百合多糖。第三步將銀耳子實(shí)體置于電熱鼓風(fēng)干燥箱中，在70-80℃的溫度下烘干2-3h，干燥后趁熱碾磨。將碾細(xì)的銀耳粉末用80％的乙醇浸泡12h(銀耳粉末：乙醇為1∶2.5)，通過(guò)減壓抽濾將乙醇浸出物除去，再用適量的80％乙醇洗滌濾渣。將去除了部分雜蛋白、色素和脂肪類(lèi)物質(zhì)的銀耳粉加入30倍水，在90-100℃的條件下浸提2h。冷凍離心，得一次浸提液，再加入適量水浸提，得二次浸提液。將浸出液濃縮至多糖接近飽和，加入無(wú)水乙醇攪拌，隨著乙醇加入量的增加，有白色絲狀物析出，即為銀耳多糖，當(dāng)乙醇的濃度達(dá)到80％左右時(shí)，溶液中出現(xiàn)大量絮狀物。靜置2h后多糖沉于容器底部，離心分離沉淀物，干燥得銀耳粗多糖。將銀耳粗多糖加水溶解至接近飽和狀態(tài)，以8000r/min離心30min去除少量不溶物，再次醇析。將去除雜蛋白和色素的多糖溶液裝入預(yù)先處理好的透析袋，先用自來(lái)水透析24h，再用蒸餾水透析12h，然后醇析，干燥得精制銀耳多糖。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種調(diào)節(jié)內(nèi)熱陽(yáng)亢，心肝火旺，咽喉腫痛的調(diào)理藥物，其特征在于；所述的干燥工藝為真空干燥和臭氧滅菌。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種調(diào)節(jié)內(nèi)熱陽(yáng)亢，心肝火旺，咽喉腫痛的調(diào)理藥物及其制備方法，其特征在于；山藥多糖百合多糖、銀耳多糖顆粒為60-80目。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種調(diào)節(jié)內(nèi)熱陽(yáng)亢，心肝火旺，咽喉腫痛的調(diào)理藥物及其制備方法。其特征在于；過(guò)濾濾液與氯仿正丁醇溶液的比例為4∶1。