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[發(fā)明專利]一種流蘇石斛種子組織培養(yǎng)快速繁殖方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201410674716.X 申請(qǐng)日: 2014-11-21
公開(公告)號(hào): CN104304037A 公開(公告)日: 2015-01-28
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 霍麗妮;蘇鈦;陳睿;李培源;蘇煒;馬靜 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 廣西中醫(yī)藥大學(xué)
主分類號(hào): A01H4/00 分類號(hào): A01H4/00
代理公司: 北京遠(yuǎn)大卓悅知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11369 代理人: 靳浩
地址: 530213 廣西壯*** 國(guó)省代碼: 廣西;45
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 流蘇 石斛 種子 組織培養(yǎng) 快速 繁殖 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種流蘇石斛種子組織培養(yǎng)快速繁殖方法,其特征在于,取流蘇石斛種子作為材料進(jìn)行離體誘導(dǎo)培養(yǎng),獲取流蘇石斛的組織培養(yǎng)苗。

2.如權(quán)利要求1所述的流蘇石斛種子組織培養(yǎng)快速繁殖方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:

步驟一、將預(yù)處理的流蘇石斛種子播種于誘導(dǎo)培養(yǎng)基上,培養(yǎng)7-15天,得到流蘇石斛小芽,其中,所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基為:以MS-H為基本培養(yǎng)基,加入0.5-3.0mg/L吲哚乙酸、1.0-5.0mg/L萘乙酸、0.1-1.0mg/L噻苯隆、25-40g/L蔗糖及3.0-5.0g/L瓊脂,并調(diào)整誘導(dǎo)培養(yǎng)基的pH值為5.6-6.0;

步驟二、將流蘇石斛小芽置于繼代培養(yǎng)基中,培養(yǎng)30-40天,獲得流蘇石斛組培分化苗,其中,所述繼代培養(yǎng)基為:以MS為基本培養(yǎng)基,加入0.2.0-2.0mg/L激動(dòng)素、2.0-4.0mg/L?6-芐氨基嘌呤、1.0-4.0mg/L萘乙酸、0.5-3.0mg/L吲哚丙酸、0.1-2.0mg/L噻苯隆、25-40g/L蔗糖及3.0-5.0g/L瓊脂,并調(diào)整繼代培養(yǎng)基的pH值為5.6-6.0;

步驟三、將流蘇石斛組培分化苗移栽至生根培養(yǎng)基中,培養(yǎng)30-40天后,轉(zhuǎn)移至自然光下照射培養(yǎng)40-50天,獲得流蘇石斛生根組培苗;其中,所述生根培養(yǎng)基為:以1/2MS為基本培養(yǎng)基,加入5-20%香蕉,0.1-4.0mg/L萘乙酸、2.0-4.0mg/L?6-芐氨基嘌呤、2-5%蔗糖及0.2-0.5%活性炭,并調(diào)整生根培養(yǎng)基的pH值為5.8-6.2;

步驟四、將流蘇石斛生根組培苗移栽至苗床上,待流蘇石斛小苗生長(zhǎng)穩(wěn)定,即可移栽至大棚。

3.如權(quán)利要求2所述建立流蘇石斛快繁體系的方法,其特征在于,步驟一所述流蘇石斛種子的預(yù)處理為,先將流蘇石斛碩果用80-85%乙醇溶液浸泡20-40秒,升汞消毒10-20分鐘,清洗干凈后切開流蘇石斛的碩果,得到預(yù)處理的流蘇石斛種子。

4.如權(quán)利要求2所述建立流蘇石斛快繁體系的方法,其特征在于,步驟四所述的苗床基質(zhì)為:20-30樹皮、10-20雜木、20-30蛭石及10-15珍珠巖。

5.如權(quán)利要求2所述建立流蘇石斛快繁體系的方法,其特征在于,步驟四中將流蘇石斛生根組培苗移栽至苗床之前,先將流蘇石斛生根組培苗根部的培養(yǎng)基清洗干凈,晾干水汽,在移栽至苗床上。

6.如權(quán)利要求2所述建立流蘇石斛快繁體系的方法,其特征在于,所述步驟一至步驟三中,流蘇石斛于培養(yǎng)基中的培養(yǎng)條件均為:培養(yǎng)溫度為28-32℃,光照強(qiáng)度為2500-3000lux,光照時(shí)間為13-15h/d。

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說明:

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