[發明專利]一種鄰氨基苯酚廢水處理方法有效
| 申請號: | 201410667163.5 | 申請日: | 2014-11-20 |
| 公開(公告)號: | CN104355455A | 公開(公告)日: | 2015-02-18 |
| 發明(設計)人: | 崔節虎;杜秀紅;段顯英;李春光;陶賀;鄭賓國 | 申請(專利權)人: | 鄭州航空工業管理學院 |
| 主分類號: | C02F9/04 | 分類號: | C02F9/04;C02F101/38 |
| 代理公司: | 鄭州天陽專利事務所(普通合伙) 41113 | 代理人: | 聶孟民 |
| 地址: | 450015*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 氨基 苯酚 廢水處理 方法 | ||
技術領域
本發明涉及廢水處理,特別是一種鄰氨基苯酚廢水處理方法。
背景技術
隨著現代工業的發展,制藥和染料行業扮演著越來越重要的角色,也是備受到重點關注的領域,因為在藥品和染料及其中間體的生產過程中,伴有大量的無機原料和有機原料轉移到廢水中,使廢水的污染物濃度高、色澤深、鹽量高、毒性大、較難治理;而目前我國生產氨基酚所采用的工藝技術又大多比較落后,產生大量的廢水,污染環境。如果回收和處理不當,不僅會造成經濟上的損失,而且還會對環境造成污染。
鄰氨基苯酚分子中含有Lewis酸性官能團-OH和Lewis堿性官能團-NH2,是一種典型的兩性有機極性化合物,重要的有機化工原料,廣泛應用于制藥和染料等行業。由于其含有苯環,毒性大,生產中排放廢水的可生化性差,對環境造成較大的危害。其傳統的合成方法是以鄰硝基氯苯為原料,經水解,鐵粉還原制得,還原過程中三廢污染嚴重。盡管目前部分廠家采用了液相加氫、電解法生產,污染有所降低,但依然存在。至今也沒有發現有效實現鄰氨基苯酚生產廢水資源化的報道。
發明內容
針對上述情況,為克服現有技術之缺陷,本發明之目的就是提供一種鄰氨基苯酚廢水處理方法,可有效解決對鄰氨基苯酚廢水的處理,實現廢水回收再利用的問題。
本發明解決的技術方案是,通過旋流氣浮萃取和臭氧氧化,對廢水中有機物鄰氨基苯酚回收利用和殘留物的降解,并實現廢水回收利用,具體由以下步驟實現:
(1)、廢水預處理:
將鄰氨基苯酚廢水濾去其中的懸浮物和固體雜質,用氫氧化鈉或硫酸調節pH值為6-8;
(2)、配制復合萃取劑:
復合萃取劑是由雙(2-乙基己基)磷酸酯(P204)、三(辛-癸)烷基叔胺(N235)和稀釋劑混勻組成,其中,雙(2-乙基己基)磷酸酯與三(辛-癸)烷基叔胺重量比為1︰1-5(即雙(2-乙基己基)磷酸酯︰三(辛-癸)烷基叔胺=1︰1-5重量比)混合在一起,構成混合物,混合物溶于稀釋劑中,混合物與稀釋劑的重量比為1︰5-10(即混合物︰稀釋劑=1︰5-10重量比);
所述的稀釋劑為辛醇、煤油、氯仿或四氯化碳中的一種;
(3)、萃取反應:
將復合萃取劑加入到廢水泵入口端,隨預處理后的鄰氨基苯酚廢水一起進入旋流氣浮萃取器(市售設備,如《化學工程》2006年06期北京海斯頓環保設備有限公司、蘭州大學資源環境學院發布《旋流氣浮萃取器》,以下同),同時通入空氣或氮氣,在氣流的作用下,復合萃取劑和鄰氨基苯酚廢水進行反應,通入旋流氣浮萃取器底的空氣或氮氣壓力為0.01~0.2MPa,氣量為0.5~80L/m3廢水,廢水在反應器內的反應時間0.3~1.5h,鄰氨基苯酚由廢水相中轉移至油相中,實現油水分離,廢水進入臭氧反應塔,再在旋流氣浮萃取器中加入質量濃度為2-4%的H2SO4(硫酸)或質量濃度為2-4%的HCl(鹽酸),旋流氣浮萃取器中復合萃取劑利用質量濃度為2-4%的H2SO4或質量濃度為2-4%的HCl再生,回用(即重復使用),再生反應時間為0.5-1.5h,溫度為20-30℃,復合萃取劑與質量濃度為2-4%的H2SO4或質量濃度為2-4%的HCl的重量濃度比為1︰1-10;
(4)、臭氧反應:
油水分離后的廢水進入臭氧反應塔,從臭氧反應塔的底部通入臭氧,同時向廢水中加入催化劑,利用臭氧氣泡和催化劑共同作用,高效去除剩余的小分子有機物污染物甲醇、乙醇,廢水可以直接回用;
進入臭氧反應塔底的臭氧壓力為0.01~0.15MPa,臭氧進氣量為0.4~70L/m3廢水;所述的催化劑為亞鐵鹽類的硫酸亞鐵、氯化亞鐵或硝酸亞鐵等,臭氧與催化劑的質量濃度比為1-30︰1-3。
本發明操作簡單、成本低廉、效果良好,鄰氨基苯酚的回收率高達99%以上,不僅改善環境,而且還極大的提高了資源的回收利用,節約資源,經濟和社會效益巨大。
具體實施方式
以下結合實施例對本發明的具體實施方式作詳細說明。
本發明在具體實施中可由以下實施例實現。
實施例1
本發明在具體實施中,可由以下步驟實現:
(1)、廢水預處理:
將鄰氨基苯酚廢水濾去其中的懸浮物和固體雜質,用氫氧化鈉或硫酸調節pH值為6-8;
(2)、配制復合萃取劑:
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