[發(fā)明專利]一種水化氯鋁酸鈣結構重建合成農(nóng)藥緩釋劑方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410650994.1
• 申請日: 2014-11-17
• 公開（公告）號: CN104396949A
• 公開（公告）日: 2015-03-11
• 發(fā)明（設計）人: 趙雪松;劉朋昕;佘道才;王敏芝
• 申請（專利權）人: 江蘇隆昌化工有限公司
• 主分類號: A01N25/08
• 分類號: A01N25/08
• 代理公司: 北京一格知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) 11316
• 代理人: 滑春生

1.水化氯鋁酸鈣結構重建合成農(nóng)藥緩釋劑方法，其特征在于：首先將合成的水化氯鋁酸鈣干粉放入坩堝中鍛燒，得到鍛燒氯鋁酸鈣；然后取鍛燒氯鋁酸鈣，分散至含有農(nóng)藥原藥的溶液中，得到懸浮液；接著將所得懸浮液的pH用酸度調(diào)節(jié)溶液進行調(diào)整，最后依次經(jīng)過反應、過濾、水洗和烘干即得納米緩釋劑。

2.根據(jù)權利要求1所述的水化氯鋁酸鈣結構重建合成農(nóng)藥緩釋劑方法，其特征在于：包括煅燒步驟和合成步驟，具體步驟如下：

（1）煅燒步驟：將所合成的水化氯鋁酸鈣干粉放入坩堝中，設置升溫速率為10℃/30min，加熱升溫至300～700℃后保持恒溫，恒溫煅燒2～8h得到煅燒水化氯鋁酸鈣；

（2）合成步驟：將所述煅燒水化氯鋁酸鈣，分散至含有農(nóng)藥原藥0.025～0.02g/ml的溶液中，形成濃度為0.01～0.025g/ml的懸浮液，用酸度調(diào)節(jié)溶液調(diào)節(jié)懸浮液的PH為4～12，然后在反應溫度為20～100℃下保溫反應三天，最后過濾，并用去離子水洗滌2～3次后，即可得到納米雜化物的農(nóng)藥緩釋劑。

3.根據(jù)權利要求1或2所述的水化氯鋁酸鈣結構重建合成農(nóng)藥緩釋劑方法，其特征在于：所述水化氯鋁酸鈣的結構通式為3CaO·Al₂O₃·CaCl₂·10H₂O?或Ca₄Al₂(OH)₁₂Cl₂(H₂O)₄，其中，Ca:Al=1.5～６:1。

4.根據(jù)權利要求3所述的水化氯鋁酸鈣結構重建合成農(nóng)藥緩釋劑方法，其特征在于：所述水化氯鋁酸鈣中的Ca:Al=2～4:1。

5.根據(jù)權利要求1或2所述的水化氯鋁酸鈣結構重建合成農(nóng)藥緩釋劑方法，其特征在于：所述農(nóng)藥溶液為水溶液或用有機溶劑調(diào)配的溶液。

6.根據(jù)權利要求1或2所述的水化氯鋁酸鈣結構重建合成農(nóng)藥緩釋劑方法，其特征在于：所述酸度調(diào)節(jié)溶液包括無機酸及其酸性鹽或無機堿及其堿性鹽。

7.根據(jù)權利要求2所述的水化氯鋁酸鈣結構重建合成農(nóng)藥緩釋劑方法，其特征在于：所述合成步驟中用酸度調(diào)節(jié)溶液調(diào)節(jié)懸浮液的PH為6～10。

8.根據(jù)權利要求2所述的水化氯鋁酸鈣結構重建合成農(nóng)藥緩釋劑方法，其特征在于：所述合成步驟中設置保溫反應的溫度為35～80℃。

9.根據(jù)權利要求2所述的水化氯鋁酸鈣結構重建合成農(nóng)藥緩釋劑方法，其特征在于：所述煅燒步驟中設置保溫反應的時間為3～5h，溫度為480～600℃。