[發明專利]一種C10+重芳烴輕質化組合工藝方法

無效

• 申請號: 201410643912.0
• 申請日: 2014-11-11
• 公開（公告）號: CN104370677A
• 公開（公告）日: 2015-02-25
• 發明（設計）人: 吳青;于海斌;楊紀;臧甲忠;秦會遠;范景新;蘭曉光;成宏;丁明;隋芝宇
• 申請（專利權）人: 中國海洋石油總公司;中海石油煉化有限責任公司惠州煉化分公司;中海油天津化工研究設計院;中海油能源發展股份有限公司
• 主分類號: C07C5/13
• 分類號: C07C5/13;C07C6/12;C07C15/08;C07C15/02
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種C₁₀⁺重芳烴輕質化組合工藝方法，其特征在于：

C₁₀⁺重芳烴首先進入第一段選擇性加氫反應器進行稠環芳烴選擇性加氫開環反應，使稠環芳烴變成帶烷基側鏈的單環芳烴，分離出氫氣、205℃以上重餾分后，其它205℃以下輕質餾分進入第二段烷基轉移反應器，在非臨氫條件下進行單環重芳烴與輕質芳烴的烷基轉移反應，最大限度實現單環重芳烴輕質化，最終實現多產高附加值混二甲苯和C₉芳烴餾分的目的；

其中，C₁₀⁺重芳烴指碳原子數大于等于10且終餾點不大于300℃的單/多環芳烴，輕質芳烴指苯或甲苯或其任意比例的混合物；非芳指芳烴以外的其它烴類；

重芳烴輕質化組合工藝步驟包括：

1)C₁₀⁺重芳烴與氫氣混合進入第一段選擇性加氫反應器，進行稠環芳烴選擇性加氫開環，使稠環芳烴變成帶有烷基側鏈的單環重芳烴；反應溫度200～450℃、反應壓力為0.5～6.0MPa、烴類原料重時空速為0.5～5h^-1、氫烴體積比200～1000；

2)選擇性加氫產物分離出氫氣后，進入產物粗分塔，得到205℃以下輕質餾分和205℃以上重餾分，205℃以上重餾分返回第一段選擇性加氫反應器；

3)205℃以下輕質餾分與輕質芳烴包括苯、甲苯或其混合物混合進入第二段烷基轉移反應器進行非臨氫烷基轉移反應；205℃以下輕質餾分與輕質芳烴質量比為3：7～7：3，反應器內溫度為200～450℃、反應壓力為0.5～4.0MPa、烴類原料重時空速為0.5～5h^-1；

4)烷基轉移產物進入串聯的分離塔分離，得到低碳非芳、苯、甲苯、C₈芳烴、C₉芳烴和未轉化的C₁₀⁺重芳烴；產物中苯和甲苯能夠返回第二段烷基轉移反應器參與烷基轉移反應或者直接采出，而未轉化的C₁₀⁺重芳烴能夠部分采出，部分作為選擇性加氫反應器的重芳烴原料，進一步提高C₁₀⁺重芳烴的利用率。

2.按照權利要求1所述的組合工藝方法，其特征在于：

C₁₀⁺重芳烴首先進入第一段反應器進行稠環芳烴選擇性加氫開環反應，使稠環芳烴變成帶烷基側鏈的單環芳烴，分離出氫氣、205℃以上重餾分后，其它205℃以下輕質餾分進入第二段反應器，在非臨氫條件下進行單環重芳烴與輕質芳烴的烷基轉移反應，最大限度實現單環重芳烴輕質化，最終實現多產高附加值混二甲苯和C₉芳烴餾分的目的；

其中，C₁₀⁺重芳烴指碳原子數大于等于10且終餾點不大于300℃的單/多環芳烴，輕質芳烴指苯或甲苯或其任意比例的混合物；非芳指芳烴以外的其它烴類；

重芳烴輕質化組合工藝步驟包括：

1)C₁₀⁺重芳烴與氫氣混合進入第一段反應器，進行稠環芳烴選擇性加氫開環，使稠環芳烴變成帶有烷基側鏈的單環重芳烴。反應溫度250～400℃、反應壓力為1.0～4.0MP_a、烴類原料重時空速為0.5～3h^-1、氫烴體積比300～800；

2)選擇性加氫產物分離出氫氣后，進入產物粗分塔，得到205℃以下輕質餾分和205℃以上重餾分，205℃以上重餾分返回第一段反應器；

3)205℃以下輕質餾分與輕質芳烴包括苯、甲苯或其混合物混合進入第二段反應器進行非臨氫烷基轉移反應；205℃以下輕質餾分與輕質芳烴質量比為4：6～6：4，反應器內溫度為250～400℃、反應壓力為1.0～3.5MPa、烴類原料重時空速為0.5～3.5h^-1；

4)烷基轉移產物進入串聯的分離塔分離，得到低碳非芳、苯、甲苯、C₈芳烴、C₉芳烴和未轉化的C₁₀⁺重芳烴；產物中苯和甲苯能夠返回第二段烷基轉移反應器參與烷基轉移反應或者直接采出，而未轉化的C₁₀⁺重芳烴能夠部分采出，部分作為選擇性加氫反應器的重芳烴原料，進一步提高C₁₀⁺重芳烴的利用率。