[發明專利]人UBA2基因的用途及其相關藥物有效
| 申請號: | 201410636063.6 | 申請日: | 2014-11-12 |
| 公開(公告)號: | CN105582548B | 公開(公告)日: | 2020-03-31 |
| 發明(設計)人: | 譚暢;陳琳;高博;張曉慧;瞿紅花;曹躍瓊 | 申請(專利權)人: | 上海吉凱基因化學技術有限公司 |
| 主分類號: | A61K48/00 | 分類號: | A61K48/00;A61P35/00;C12Q1/6886;C12N15/113;C12N15/867;C12N7/01 |
| 代理公司: | 上海光華專利事務所(普通合伙) 31219 | 代理人: | 郭婧婧 |
| 地址: | 200233 上海市*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | uba2 基因 用途 及其 相關 藥物 | ||
1.一種核酸分子在制備治療結腸癌的腫瘤治療藥物中的用途,所述核酸分子能夠降低結腸癌細胞中UBA2基因表達,所述UBA2基因靶點序列如SEQ ID NO:1所示,所述核酸分子包含:
a)雙鏈RNA,所述雙鏈RNA為小干擾RNA,該小干擾RNA第一鏈的序列如SEQ IDNO:13所示,第二鏈和所述第一鏈互補共同形成RNA二聚體;或者
b)shRNA,所述shRNA的序列如SEQ ID NO:14所示。
2.一種UBA2基因干擾核酸構建體在制備治療結腸癌的腫瘤治療藥物中的用途,所述核酸構建體含有編碼權利要求1中所述的核酸分子。
3.如權利要求2所述的用途,其特征在于,所述UBA2基因干擾核酸構建體為干擾慢病毒載體。
4.如權利要求3所述的用途,其特征在于,所述干擾慢病毒載體由將編碼所述shRNA的基因片段克隆入慢病毒載體后獲得,所述慢病毒載體選自:pLKO.1-puro、pLKO.1-CMV-tGFP、pLKO.1-puro-CMV-tGFP、pLKO.1-CMV-Neo、pLKO.1-Neo、pLKO.1-Neo-CMV-tGFP、pLKO.1-puro-CMV-TagCFP、pLKO.1-puro-CMV-TagYFP、pLKO.1-puro-CMV-TagRFP、pLKO.1-puro-CMV-TagFP635、pLKO.1-puro-UbC-TurboGFP、pLKO.1-puro-UbC-TagFP635、pLKO-puro-IPTG-1xLacO、pLKO-puro-IPTG-3xLacO、pLP1、pLP2、pLP/VSV-G、pENTR/U6、pLenti6/BLOCK-iT-DEST、pLenti6-GW/U6-laminshrna、pcDNA1.2/V5-GW/lacZ、pLenti6.2/N-Lumio/V5-DEST、pGCSIL-GFP或pLenti6.2/N-Lumio/V5-GW/lacZ中的任一。
5.一種UBA2基因干擾慢病毒在制備治療結腸癌的腫瘤治療藥物中的用途,所述UBA2基因干擾慢病毒由權利要求3-4任一權利要求所述干擾慢病毒載體在慢病毒包裝質粒、細胞系的輔助下,經過病毒包裝而成。
6.一種藥物組合物在制備結腸癌治療藥物中的用途,其有效物質含有權利要求1中所述的核酸分子,權利要求2-3任一權利要求中所述的UBA2基因干擾核酸構建體,和/或權利要求5所述的UBA2基因干擾慢病毒。
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