[發明專利]一種頸椎椎間融合器

在審

• 申請號: 201410635830.1
• 申請日: 2014-11-12
• 公開（公告）號: CN104434346A
• 公開（公告）日: 2015-03-25
• 發明（設計）人: 楊述華;劉先哲;許偉華;王晶;崔福齋;仇志燁;張自強
• 申請（專利權）人: 楊述華;崔福齋
• 主分類號: A61F2/44
• 分類號: A61F2/44;A61B17/70;A61L27/58;A61L27/18
• 代理公司: 深圳市順天達專利商標代理有限公司 44217
• 代理人: 郭偉剛;周嬌嬌

1.一種頸椎椎間融合器，其特征在于，包括融合器主體和頸前路固定板，所述融合器主體和頸前路固定板均由醫用可降解材料制成，所述融合器主體呈前高后低的楔形，所述頸前路固定板中部具有用于與所述融合器主體前端連接的第一固定孔，所述頸前路固定板上下兩端還分別設有用于與頸椎連接的第二固定孔。

2.根據權利要求1所述的頸椎椎間融合器，其特征在于，所述融合器主體長度為14.0-16.0mm，寬度為12.0-14.0mm，高度為6.0-9.0mm；且所述融合器主體前端與后端的高度差為1mm以上。

3.根據權利要求1所述的頸椎椎間融合器，其特征在于，所述融合器主體的上端面和下端面設有深度為0.3-0.8mm、間距為1.5-2.5mm的齒狀結構。

4.根據權利要求1所述的頸椎椎間融合器，其特征在于，所述融合器主體設有穿透所述上端面和下端面的垂直通孔；所述垂直通孔為直徑3-6mm的圓柱形或者為邊長3-6mm的方形；并且所述垂直通孔邊緣到所述融合器主體后端面的距離不小于3mm。

5.根據權利要求4所述的頸椎椎間融合器，其特征在于，所述融合器主體還設有穿透左右側面并與所述垂直通孔連通的水平通孔；所述水平通孔為直徑3-4mm的圓柱形。

6.根據權利要求1所述的頸椎椎間融合器，其特征在于，所述頸前路固定板的高度為20.0-28.0mm，寬度為8.0-12.0mm，厚度為1.5-3.0mm；所述頸前路固定板的上下兩端為圓弧形或方形。

7.根據權利要求1所述的頸椎椎間融合器，其特征在于，所述融合器主體沿高度方向的抗壓強度為80-140MPa；所述頸前路固定板的抗彎強度為40-70MPa。

8.根據權利要求1所述的頸椎椎間融合器，其特征在于，所述融合器主體的降解時間為6-24個月，所述頸前路固定板的降解時間為3-12個月。

9.根據權利要求1所述的頸椎椎間融合器，其特征在于，所述融合器主體由以下一種或者多種醫用可降解聚合物材料制成：聚乳酸、聚羥基乙酸、聚乳酸-羥基乙酸共聚物和聚己內酯；所述醫用可降解聚合物材料的分子量為50,000-800,000；或者

所述融合器主體由這些醫用可降解聚合物材料與生物陶瓷組成的復合材料制成；所述醫用可降解聚合物材料與生物陶瓷的質量比為3:7-7:3；且所述醫用可降解聚合物材料構成連續相；所述生物陶瓷以微粒的形式分布在復合材料中，所述微粒的粒徑為2-20μm。

10.根據權利要求1所述的頸椎椎間融合器，其特征在于，所述頸前路固定板由以下一種或者多種醫用可降解聚合物材料制成：聚乳酸、聚羥基乙酸和聚乳酸-羥基乙酸共聚物；所述醫用可降解聚合物材料的分子量為100,000-500,000；或者

所述融合器主體由這些醫用可降解聚合物材料與生物陶瓷組成的復合材料制成；所述醫用可降解聚合物材料與生物陶瓷的質量比為3:7-7:3；且所述醫用可降解聚合物材料構成連續相；所述生物陶瓷以微粒的形式分布在復合材料中，所述微粒的粒徑為2-20μm。