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[發明專利]梅毒螺旋體特異性抗體定量檢測試劑盒及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201410629296.3 申請日: 2014-11-10
公開(公告)號: CN104360067B 公開(公告)日: 2016-11-16
發明(設計)人: 林麗蓉;楊天賜;劉莉莉;張惠林;童曼莉;張長弓 申請(專利權)人: 廈門大學附屬中山醫院;廈門市波生生物技術有限公司
主分類號: G01N33/577 分類號: G01N33/577;G01N33/571
代理公司: 廈門南強之路專利事務所(普通合伙) 35200 代理人: 馬應森
地址: 361004 福建省廈*** 國省代碼: 福建;35
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 梅毒 螺旋體 特異性 抗體 定量 檢測 試劑盒 及其 制備 方法
【說明書】:

技術領域

本發明涉及梅毒螺旋體,尤其是涉及梅毒螺旋體特異性抗體定量檢測試劑盒及其制備方法。

背景技術

梅毒是由梅毒螺旋體引起的性傳播性疾病,近年來在國內的發病率逐年上升,梅毒的防控已列為我國公共衛生服務的主要任務之一。

梅毒螺旋體不能體外培養,而直接病原學暗視野顯微鏡檢查陽性率不高,血清學實驗包括心磷脂抗體和特異性抗體檢測,心磷脂抗體的假陽性率高,靈敏度低。而梅毒特異性抗體檢測方法包括熒光梅毒螺旋體抗體吸收試驗(FTA-ABS)、免疫印跡法(Western-blot)等,其特異性均較高,但不能進行定量檢測,無法判斷患者體內抗體的消長規律,不能提供疾病的治療效果和預后的客觀指標。

中國專利CN101881772A公開一種基于流式微球載體技術的梅毒螺旋體(TP)抗體檢驗試劑盒及其制備和檢測方法,具體包括用TP重組抗原包被高聚分子微球,用牛血清白蛋白封閉空白結合點,制成特異性TP探針-高聚分子微球;與待測標本共培養捕獲TP抗體,洗滌離心除去未結合的TP抗體,再加入熒光標記的抗人IgG或IgM抗體;使用流式細胞儀檢測微球的熒光強度,對受測抗體進行定性或定量分析。

發明內容

本發明的目的是提供能實現檢測梅毒螺旋體特異性的定量,為梅毒特異性抗體檢測提供定量檢測的梅毒螺旋體特異性抗體定量檢測試劑盒及其制備方法。具體是采用雙抗體竟爭免疫分析模式進行梅毒螺旋體特異性抗體定量。

所述梅毒螺旋體特異性抗體定量檢測試劑盒設有外包裝盒、堿性磷酸酶標記單克隆抗體瓶、發光底物瓶、梅毒螺旋體特異性抗體1000mIU/mL校準品瓶、500mIU/mL校準品瓶、200mIU/mL校準品瓶、50mIU/mL校準品瓶、10mIU/mL校準品瓶、0mIU/mL校準品瓶、洗滌液瓶、重組抗原包被微孔板;堿性磷酸酶標記單克隆抗體瓶、發光底物瓶、梅毒螺旋體特異性抗體1000mIU/mL校準品瓶、500mIU/mL校準品瓶、200mIU/mL校準品瓶、50mIU/mL校準品瓶、10mIU/mL校準品瓶、0mIU/mL校準品瓶、洗滌液瓶、重組抗原包被微孔板設在外包裝盒內;堿性磷酸酶標記單克隆抗體瓶內裝有堿性磷酸酶標記單克隆抗體,發光底物瓶內裝有發光底物,梅毒螺旋體特異性抗體1000mIU/mL校準品瓶內裝有梅毒螺旋體特異性抗體1000mIU/mL校準品,500mIU/mL校準品瓶內裝有500mIU/mL校準品,200mIU/mL校準品瓶內裝有200mIU/mL校準品,50mIU/mL校準品瓶內裝有50mIU/mL校準品,10mIU/mL校準品瓶內裝有10mIU/mL校準品,0mIU/mL校準品瓶內裝有0mIU/mL校準品,洗滌液瓶內裝有洗滌液瓶。

所述梅毒螺旋體特異性抗體定量檢測試劑盒的制備方法,包括以下步驟:

1)制備梅毒螺旋體特異性重組抗原:

采用基因克隆技術,PCR擴增編碼梅毒螺旋體抗原的DNA,并插入大腸桿菌中使其表達,得梅毒螺旋體特異性抗原TPN17和TPN47。

2)制備重組抗原包被微孔板

將步驟1)中的梅毒螺旋重組抗原TPN17和TPN47用包被緩沖液稀釋至20μg/mL,以每孔0.1mL加入微孔板中,4℃包被24h;取出抗原板,風干;用0.01mmol/L?pH7.4磷酸鹽緩沖液配制的1.0%脫脂奶粉,每孔0.2mL,4℃封閉24h,取出用磷酸鹽緩沖液洗滌5次,室溫風干、消毒,制備重組抗原包被微孔板,密封備用。

3)制備天然膜蛋白單克隆抗體

提取梅毒螺旋體標準株Nichols株的膜蛋白,免疫Babl/c小鼠,利用雜交瘤細胞技術,篩選梅毒螺旋體特異性蛋白TPN17和TPN47的單克隆抗體。

在步驟3)中,所述梅毒螺旋體標準株Nichols株為Treponema?pallidum?ssp.pallidum?strain?Nichol。

4)單克隆抗體的堿性磷酸酶標記

堿性磷酸酶經過碘酸鈉活化,分別與步驟3)單克隆抗體分子的-NH2偶聯,形成堿性磷酸酶標記單克隆抗體。

5)發光底物制備

人工合成金剛烷胺類發光底物(AMPPD)及其增強劑,均經無菌過濾,制備發光底物工作液。

6)洗滌液制備

洗滌液為溶有Tween-20的磷酸鹽緩沖液,其中Tween-20的終濃度為0.01%。

7)校準品

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