[發明專利]基于吡嗪的環金屬配體-鉑配合物及其制備方法與應用

在審

• 申請號: 201410628916.1
• 申請日: 2013-03-02
• 公開（公告）號: CN104311601A
• 公開（公告）日: 2015-01-28
• 發明（設計）人: 劉春;宋鑫龍
• 申請（專利權）人: 大連理工大學
• 主分類號: C07F15/00
• 分類號: C07F15/00;H01L51/54;G01N33/00
• 代理公司: 大連星海專利事務所 21208
• 代理人: 花向陽

1.基于吡嗪的環金屬配體-鉑配合物，其特征在于：由芳基硼酸化合物和2-氯吡嗪合成的C-N型環金屬中性配體與乙酰丙酮共同絡合鉑金屬離子形成，其結構如下：

其中：R為-H、-CH₃、-OCH₃、-CF₃、-CN、-F、或?。

2.根據權利要求1所述的基于吡嗪的環金屬配體-鉑配合物，其特征在于：所述芳基硼酸化合物選自苯硼酸、4-甲基苯硼酸、4-甲氧基苯硼酸、4-三氟甲基苯硼酸、4-氰基苯硼酸、4-氟苯硼酸、4-（9-咔唑基）苯硼酸或4-三苯胺硼酸。

3.根據權利要求1所述的基于吡嗪的環金屬配體-鉑配合物的制備方法，其特征在于：所述鉑配合物的具體合成步驟如下：

(1)?C-N型環金屬配體合成：在空氣中，向圓底燒瓶中依次加入芳基硼酸0.375?mmol、碳酸鉀0.5?mmol、醋酸鈀0.005?mmol、2-氯吡嗪0.25?mmol，然后，加入體積比為3:1的乙醇-水混合溶液4?mL，在80℃磁力攪拌進行Suzuki交叉偶聯反應，由薄層色譜法跟蹤反應進程，反應完全后，加入飽和食鹽水15?mL，3次用15?ml乙酸乙酯萃取反應產物，合并有機相，濾液濃縮，經柱層析分離，制得分析純的聯芳化合物；?

?(2)?配合物合成：向圓底兩口燒瓶中加入四氯鉑酸鉀0.2?mmol、聯芳化合物0.24?mmol及6?mL乙二醇單乙醚/2?mL水混合溶液，氮氣保護下于100?℃磁力攪拌12?h，反應結束后抽濾，分別用正己烷、乙醇洗滌濾餅，得到二氯橋中間產物；向單口圓底燒瓶中加入得到的二氯橋中間產物、碳酸鈉1.0mmol、乙酰丙酮2.0?mmol及6?mL乙二醇單乙醚，氮氣保護下于100?℃磁力攪拌13?h，反應結束后真空旋蒸，經柱層析分離，得到分析純的環金屬配體-鉑配合物。

4.根據權利要求1所述的基于吡嗪的環金屬配體-鉑配合物的應用，其特征在于：所述鉑配合物用作空穴傳輸材料以及制作氧傳感器的材料。