[發(fā)明專利]一種穩(wěn)定的非達霉素藥物組合物在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410628815.4 | 申請日： | 2014-11-11 |
| 公開（公告）號： | CN105640973A | 公開（公告）日： | 2016-06-08 |
| 發(fā)明（設計）人： | 嚴潔;李軒 | 申請（專利權）人： | 天津市漢康醫(yī)藥生物技術有限公司 |
| 主分類號： | A61K31/7048 | 分類號： | A61K31/7048;A61K9/20;A61K47/38;A61P1/12;A61P31/04 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 300409 天津*** | 國省代碼： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 穩(wěn)定 霉素 藥物 組合 | ||
1.一種穩(wěn)定的非達霉素藥物組合物，其特征在于制成1000片的配方組成如下：
非達霉素200-400g
交聯(lián)羧甲基纖維素鈉50-100g
微晶纖維素70-140g
微粉硅膠0.5-1g
10%預膠化淀粉溶液適量。
2.根據權利要求1所述的非達霉素藥物組合物，其特征在于制成1000片的配方組成如下：
非達霉素200g
交聯(lián)羧甲基纖維素鈉50g
微晶纖維素70g
微粉硅膠0.5g
10%預膠化淀粉溶液適量。
3.根據權利要求1所述的非達霉素藥物組合物，其特征在于制成1000片的配方組成如下：
非達霉素400g
交聯(lián)羧甲基纖維素鈉100g
微晶纖維素140g
微粉硅膠1g
10%預膠化淀粉溶液適量。
4.權利要求1或2或3所述的非達霉素的制備方法，其特征在于所述的制備方法包括如下步驟：
1)分別將非達霉素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、微晶纖維素干燥、粉碎、過篩，分別得到非達霉素粉末、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉粉末和微晶纖維素粉末；
2)取處方量的非達霉素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉和微晶纖維素，混合均勻，然后加入10%預膠化淀粉溶液適量制成軟材，過40目篩網制粒，得到非達霉素濕顆粒；
3)將上述非達霉素濕顆粒在60℃條件下干燥至水分小于5%，得到非達霉素干顆粒；
4)將上述非達霉素干顆粒過40目篩網整粒，然后加入潤滑劑，混合均勻，質量檢查合格后，壓片，即得非達霉素片。
5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于步驟1）中的過篩指過100目篩。
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