[發明專利]一種ZnFe2O4/Ag3PO4復合光催化劑的制備方法有效
| 申請號： | 201410628070.1 | 申請日： | 2014-11-11 |
| 公開（公告）號： | CN104437573A | 公開（公告）日： | 2015-03-25 |
| 發明（設計）人： | 赫明;閆永勝;逯子揚;霍鵬偉 | 申請（專利權）人： | 江蘇大學 |
| 主分類號： | B01J27/185 | 分類號： | B01J27/185 |
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| 地址： | 212013 江*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 znfe sub ag po 復合 光催化劑 制備 方法 | ||
1.?一種ZnFe2O4/Ag3PO4復合光催化劑的制備方法，按照下述步驟進行：
（1）稱取FeCl3·6H2O固體和ZnCl2固體加入到乙二醇中，攪拌均勻后再加入NaAC和PEG繼續攪拌至均勻；將混合液轉移到反應釜中反應后得到ZnFe2O4納米球；磁選分離，去離子水和乙醇洗滌，真空干燥；
（2）稱取硝酸銀固體溶于去離子水中，配成硝酸銀溶液；另稱取Na2HPO4·12H2O固體溶于去離子水中，配成磷酸氫二鈉溶液；
（3）稱取步驟（1）中制備的ZnFe2O4納米球加入到去離子水中，超聲分散；機械攪拌器快速攪拌并用滴液漏斗滴加步驟（2）中配制好的磷酸氫二鈉溶液，繼續反應；再向其中用滴液漏斗滴加步驟（2）中配制好的硝酸銀溶液，滴加完畢后繼續攪拌使其充分反應，之后將產物以去離子水和乙醇洗滌，真空干燥得ZnFe2O4/Ag3PO4復合光催化劑。
2.?根據權利要求1所述的一種ZnFe2O4/Ag3PO4復合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述加入FeCl3·6H2O固體的量為0.135g~1.08g，ZnCl2固體為0.034g~0.272g，乙二醇為50mL；加入的NaAC為0.9g~7.2g，加入的PEG為0.25g~2g。
3.?根據權利要求1所述的一種ZnFe2O4/Ag3PO4復合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述混合液轉移到反應釜反應條件為180℃~200℃反應8h~12h。
4.根據權利要求1所述的一種ZnFe2O4/Ag3PO4復合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟（2）中所述配成的硝酸銀溶液濃度為0.05M~0.3M；磷酸氫二鈉溶液濃度為0.05M~0.3M。
5.?根據權利要求1所述的一種ZnFe2O4/Ag3PO4復合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟（3）中所述稱取的ZnFe2O4納米球與去離子水的比例為0.0241g~0.1928g：60mL，所述超聲時間為60min。
6.?根據權利要求1所述的一種ZnFe2O4/Ag3PO4復合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟（3）中所述滴加磷酸氫二鈉溶液為1mL~10mL，滴加時間0.5min~30min，繼續反映12h-36h。
7.?根據權利要求1所述的一種ZnFe2O4/Ag3PO4復合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟（3）中所述滴加硝酸銀溶液3mL~30mL，滴加時間為1min~50min，滴加完畢后繼續攪拌4h~10h。
8.根據權利要求1所述的一種ZnFe2O4/Ag3PO4復合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟（1）和步驟（3）中所述真空干燥為在50℃下干燥。
9.?根據權利要求1所述的一種ZnFe2O4/Ag3PO4復合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟（1）和步驟（3）中乙醇和水各洗滌三次。
10.?一種根據權利要求1所述的一種ZnFe2O4/Ag3PO4復合光催化劑的制備方法所得的ZnFe2O4/Ag3PO4復合光催化劑。
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