[發明專利]一種利用點面電極電場同時制備磷脂微管和囊泡的方法

有效

• 申請號: 201410624998.2
• 申請日: 2014-11-07
• 公開（公告）號: CN104474990A
• 公開（公告）日: 2015-04-01
• 發明（設計）人: 韓曉軍;朱春桃
• 申請（專利權）人: 哈爾濱工業大學宜興環保研究院
• 主分類號: B01J19/08
• 分類號: B01J19/08
• 代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109
• 代理人: 牟永林

技術領域

本發明涉及一種同時制備磷脂微管和囊泡的方法。

背景技術

分子自組裝現象普遍存在于生物系統中，是不同的復雜的生物結構形成的基礎。磷脂微管和磷脂囊泡作為磷脂分子自組裝體的不同存在形式，在生物學、工程技術仿生學、藥理學、醫學、新型材料的開發等領域都有著重要的研究與應用。目前制備磷脂微管的方法主要有水分散法、直接沉淀法、熱循環法和微流體法等，制備磷脂囊泡的方法主要有擠壓法、薄膜分散法、有機溶劑分散法、電形成法等，但目前還沒有一種可以在同一體系同時可控制備磷脂微管和磷脂囊泡的方法；也很少有利用交流電滲產生驅動力制備磷脂微管的報道。

發明內容

本發明的目的是要解決現有方法存在不能同時制備磷脂微管和囊泡的問題，一種利用點面電極電場同時制備磷脂微管和囊泡的方法。

一種利用點面電極電場同時制備磷脂微管和囊泡的方法，具體是按以下步驟完成的：

一、清洗電極：依次使用無水乙醇和蒸餾水為清洗劑對ITO電極進行超聲清洗，再使用氮氣吹干，得到清洗后的ITO電極；將鎢針電極浸泡在鉻酸溶液中3h～6h，再用蒸餾水進行沖洗3次～6次，再使用氮氣吹干，得到清洗后的鎢針電極；

二、制備磷脂干膜：將磷脂溶解到氯仿中，得到磷脂/氯仿溶液；再將1μL～10μL磷脂/氯仿溶液均勻涂覆在清洗后的ITO電極導電面上，室溫下自然干燥2h～3h，得到干燥的涂有磷脂的ITO電極；

步驟二中所述的磷脂的質量與氯仿的體積比為(1mg～10mg):1mL；

三、組裝密閉制備裝置：將干燥的涂有磷脂的ITO電極與聚四氟乙烯矩形框和PDMS蓋片組成密閉制備裝置，清洗后的鎢針電極垂直通過PDMS蓋片，且清洗后的鎢針電極進入到密閉制備裝置內部中；再在密閉制備裝置中注入蒸餾水或NaCl溶液；

四、制備磷脂微管和囊泡：分別將干燥的涂有磷脂的ITO電極和清洗后的鎢針電極與信號發生器相連接，在波形為正弦波，交流電壓為1V～8V，頻率為1Hz～1000Hz和時間為180min～300min的條件下，得到磷脂微管和磷脂囊泡。

本發明的優點：

一、本發明利用點面電極實現在一定交流電壓范圍、一定頻率范圍及一定時間范圍內，同一體系中，磷脂微管和磷脂囊泡的同時制備，磷脂微管具有良好的形態，產率較高，磷脂囊泡尺寸較大、較為均勻。磷脂微管及磷脂囊泡可廣泛應用于生物學、工程技術仿生學、藥理學、醫學等領域的生物相關特性、細胞模型模擬及藥物控釋等的研究與應用。另外功能化磷脂微管作為新型材料也可廣泛應用于儲氫、海洋生物防污等方面的實驗研究；本發明豐富了磷脂微管和磷脂囊泡的制備方法，具有低能耗、無污染、操作簡單、反應條件溫和、磷脂微管和磷脂囊泡可控生長、磷脂微管長度長、直徑大和磷脂微管和磷脂囊泡易于從基底脫附、易取出收集的優點；

二、本發明得到的得到的磷脂微管的長度為200μm～1300μm，直徑為1μm～12μm；得到的磷脂囊泡的直徑為15μm～120μm。

本發明可獲得一種利用點面電極電場同時制備磷脂微管和囊泡的方法。

附圖說明

圖1為具體實施方式一所述的密閉制備裝置的結構示意圖；

圖2為試驗一得到的磷脂囊泡的熒光顯微鏡圖；

圖3為試驗一得到的磷脂微管的熒光顯微鏡圖。

具體實施方式

具體實施方式一：結合圖1，本實施方式是一種利用點面電極電場同時制備磷脂微管和囊泡的方法，具體是按以下步驟完成的：

一、清洗電極：依次使用無水乙醇和蒸餾水為清洗劑對ITO電極進行超聲清洗，再使用氮氣吹干，得到清洗后的ITO電極；將鎢針電極浸泡在鉻酸溶液中3h～6h，再用蒸餾水進行沖洗3次～6次，再使用氮氣吹干，得到清洗后的鎢針電極；

二、制備磷脂干膜：將磷脂溶解到氯仿中，得到磷脂/氯仿溶液；再將1μL～10μL磷脂/氯仿溶液均勻涂覆在清洗后的ITO電極導電面上，室溫下自然干燥2h～3h，得到干燥的涂有磷脂的ITO電極；

步驟二中所述的磷脂的質量與氯仿的體積比為(1mg～10mg):1mL；

三、組裝密閉制備裝置：將干燥的涂有磷脂的ITO電極與聚四氟乙烯矩形框和PDMS蓋片組成密閉制備裝置，清洗后的鎢針電極垂直通過PDMS蓋片，且清洗后的鎢針電極進入到密閉制備裝置內部中；再在密閉制備裝置中注入蒸餾水或NaCl溶液；