[發(fā)明專利]復(fù)合材料的制備方法及復(fù)合材料在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410622515.5 | 申請(qǐng)日: | 2014-11-08 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN104327357A | 公開(kāi)(公告)日: | 2015-02-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 倪自豐;黃國(guó)棟;陳國(guó)美;趙治安;龐文超 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 江南大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C08L23/06 | 分類號(hào): | C08L23/06;C08K9/00;C08K3/04;C08J3/28;B29C35/02 |
| 代理公司: | 無(wú)錫盛陽(yáng)專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32227 | 代理人: | 顧吉云 |
| 地址: | 214000 江蘇*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 復(fù)合材料 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種復(fù)合材料的制備方法及復(fù)合材料,尤其涉及一種超高分子量聚乙烯復(fù)合材料的制備方法,屬于高分子材料技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
UHMWPE(Ultra?High?Molecular?Weight?Polyethylene)是一種性能優(yōu)異的熱塑性工程材料,分子量通常在150萬(wàn)以上,比普通的聚乙烯高100倍,因此也叫超高分子量聚乙烯。UHMWPE具有較好的耐磨減磨性能、抗沖擊性能、抗拉伸性能以及自潤(rùn)滑性能,廣泛的應(yīng)用于航空航天、國(guó)防軍工、工業(yè)工程、醫(yī)療衛(wèi)生等領(lǐng)域,是現(xiàn)在全球應(yīng)用量最大的工程塑料之一。但是UHMWPE材料表面硬度低、強(qiáng)度低,因此傳統(tǒng)的UHMWPE復(fù)合材料,多采用Al2O3、SiO2、蒙脫土、高嶺土、碳納米管等作為填充物,但是這些填充物的力學(xué)性能較為一般,還有待進(jìn)一步的改進(jìn)提高,因此進(jìn)一步提高其在力學(xué)方面的性能,對(duì)工業(yè)應(yīng)用有重大的意義。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服上述現(xiàn)有技術(shù)的問(wèn)題,提供一種復(fù)合材料的制備方法,其可提高UHMWPE的力學(xué)性能,提高其硬度、抗拉性能以及摩擦磨損性能。
本發(fā)明的目的是通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn):
復(fù)合材料的制備方法,按質(zhì)量份配比,包括以下步驟:
a、將0.1-5份單層氧化石墨烯加入500份溶劑中充分分散,然在超聲波清洗機(jī)中超聲處理;
b、將95-99.9份的UHMWPE加入經(jīng)過(guò)步驟a得到的溶液中,再次磁力攪拌后超聲剝離;
c、將經(jīng)過(guò)步驟b得到的混合物完全干燥處理;
d、將經(jīng)過(guò)步驟c處理后的干燥物研磨粉碎;
e、經(jīng)過(guò)步驟d處理后,采用平板硫化機(jī)在4-9MPa壓力下預(yù)壓10-30min,然后在保溫箱中180-250℃保溫1.5-3小時(shí),再采用平板硫化機(jī)在8-20Mpa壓強(qiáng)下壓模處理得到板材,冷卻至室溫;
f、采用電子束或放射源鈷,輻照劑量為50-150kGy對(duì)所述板材輻照5-9天,完成制備。
進(jìn)一步地,該復(fù)合材料的制備方法,按質(zhì)量份配比,包括以下步驟:
a、將0.1-5份單層氧化石墨烯加入500份溶劑中,充分分散后,再置于超聲波清洗機(jī)中以200-400W超聲0.5-2小時(shí);
b、將95-99.9份的UHMWPE加入經(jīng)過(guò)步驟a得到的溶液中,磁力攪拌30-90分鐘,然后再置于超聲波清洗機(jī)中超聲0.5-2小時(shí);
c、將經(jīng)過(guò)步驟b得到的混合物置于水浴箱中,在40-80℃攝氏度下保溫至其完全干燥;
d、將經(jīng)過(guò)步驟c處理后的干燥物置于球磨機(jī)中,以300-600r/min的轉(zhuǎn)速粉碎2-6小時(shí);
e、經(jīng)過(guò)步驟d處理后,采用平板硫化機(jī)在室溫4-9MPa壓強(qiáng)下預(yù)壓10-30min,然后在保溫箱中180-250℃保溫1.5-3小時(shí),再采用平板硫化機(jī)在8-20Mpa壓強(qiáng)下壓模處理得到板材,冷卻至室溫;
f、采用電子束或放射源鈷,輻照劑量為50-150kGy對(duì)所述板材輻照5-9天,完成制備。
進(jìn)一步地,所述單層氧化石墨烯采用Hummers法制得。
進(jìn)一步地,采用1份單層氧化石墨烯及99份UHMWPE。
進(jìn)一步地,所述溶劑為水或無(wú)水乙醇或丙酮或N,N-二甲基甲酰胺。
同時(shí)提供上述制備方法制備的復(fù)合材料。
該復(fù)合材料按質(zhì)量份配比,包括0.1-5份的單層氧化石墨烯及95-99.9份的UHMWPE。
進(jìn)一步地,所述單層氧化石墨烯的用量為1份,UHMWPE的用量為99份。
本發(fā)明所述的復(fù)合材料的制備方法,復(fù)合材料的制備方法,按質(zhì)量份配比,包括以下步驟:a、將0.1-5份單層氧化石墨烯加入500份溶劑中充分分散,然在超聲波清洗機(jī)中超聲處理;b、將95-99.9份的UHMWPE加入經(jīng)過(guò)步驟a得到的溶液中,再次磁力攪拌后超聲剝離;c、將經(jīng)過(guò)步驟b得到的混合物完全干燥處理;d、將經(jīng)過(guò)步驟c處理后的干燥物研磨粉碎;e、經(jīng)過(guò)步驟d處理后,采用平板硫化機(jī)在4-9MPa壓力下預(yù)壓10-30min,然后在保溫箱中180-250℃保溫1.5-3小時(shí),再采用平板硫化機(jī)在8-20Mpa壓強(qiáng)下壓模處理得到板材,冷卻至室溫;f、采用電子束或放射源鈷,輻照劑量為50-150kGy對(duì)所述板材輻照5-9天,完成制備。根據(jù)該方法制備的復(fù)合材料按質(zhì)量份配比,包括0.1-5份的單層氧化石墨烯及95-99.9份的UHMWPE。這種復(fù)合材料的制備方法及復(fù)合材料,實(shí)現(xiàn)了提高UHMWPE的力學(xué)性能,提高了其硬度、抗拉性能以及摩擦磨損性能。
具體實(shí)施方式
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于江南大學(xué),未經(jīng)江南大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買(mǎi)此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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