[發(fā)明專利]一種埃索美拉唑鎂緩釋腸溶微片膠囊制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410621126.0 | 申請日： | 2014-11-06 |
| 公開（公告）號： | CN104352481A | 公開（公告）日： | 2015-02-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 唐泉 | 申請（專利權(quán)）人： | 成都醫(yī)路康醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)有限公司 |
| 主分類號： | A61K9/52 | 分類號： | A61K9/52;A61K31/4439;A61P1/04;A61P31/04 |
| 代理公司： | 四川力久律師事務(wù)所 51221 | 代理人： | 曹晉玲;劉雪蓮 |
| 地址： | 610041 四川省成都市高*** | 國省代碼： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 埃索美拉唑鎂緩釋腸溶微片 膠囊 制備 方法 | ||
1.一種埃索美拉唑鎂緩釋腸溶微片膠囊，由重量份比的以下成分組成：
埃索美拉唑鎂???????5-20份
稀釋劑?????????????10-80份
潤滑劑?????????????5-10份
所述埃索美拉唑鎂是埃索美拉唑鎂三水合物。
2.如權(quán)利要求1所述埃索美拉唑鎂緩釋腸溶微片膠囊，其特征在于，所述稀釋劑為乳糖、淀粉、微晶纖維素、甘露醇、山梨醇、蔗糖的一種或多種。
3.如權(quán)利要求1所述埃索美拉唑鎂緩釋腸溶微片膠囊，其特征在于，所述潤滑劑為硬脂酸富馬酸鈉、硬脂酸鎂、聚乙二醇6000、山崳酸甘油酯的一種或多種。
4.如權(quán)利要求1所述埃索美拉唑鎂緩釋腸溶微片膠囊，其特征在于，稀釋劑和潤滑劑都是過80目篩的細(xì)顆粒。
5.如權(quán)利要求1所述埃索美拉唑鎂緩釋腸溶微片膠囊，其特征在于，所述埃索美拉唑鎂緩釋腸溶微片膠囊中還含有填充劑、崩解劑等。
6.如權(quán)利要求4所述埃索美拉唑鎂緩釋腸溶微片膠囊，其特征在于，所述填充劑和崩解劑是：交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、羧甲基淀粉鈉和/或乳糖。
7.一種制備上述埃索美拉唑鎂緩釋腸溶微片膠囊的制備方法，包括以下步驟，
（1）按配方比例稱取埃索美拉唑鎂和稀釋劑，備用；其中埃索美拉唑鎂先過40-100目篩再稱取；
（2）將步驟1所得各原料混合，干法制粒；
（3）將步驟2中制得的細(xì)顆粒與配方比例的潤滑劑混勻后，充填、拋光、泡罩，即得埃索美拉唑鎂緩釋腸溶微片膠囊。
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