[發明專利]一種基于LED光源的花燭組織培養方法

無效

• 申請號: 201410612910.5
• 申請日: 2014-11-05
• 公開（公告）號: CN104521749A
• 公開（公告）日: 2015-04-22
• 發明（設計）人: 崔瑾;章銳
• 申請（專利權）人: 南京七色光農業科技有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種基于LED光源的花燭組織培養方法，該方法步驟如下：

（1）外植體的選擇和消毒：選擇完全展開的花燭幼嫩葉片（保留中脈），先置75%乙醇中30s，無菌水洗5次，再置于5%次氯酸鈉中滅菌15min，無菌水洗5次，用無菌吸水紙吸干水分;

（2）愈傷組織的誘導：取滅菌的葉片，切割成1?cm²方塊，接種于愈傷組織誘導培養基中，每個培養皿接種4個葉片外植體，Parafilm封口，置于黑暗培養;

（3）愈傷組織不定芽分化：將葉片誘導生成的愈傷組織接種于培養皿中，每瓶接種愈傷組織0.3g左右，然后將接種后的培養皿置于LED紅/藍（1:1）光下處理;

（4）不定芽生根壯苗：將誘導出的不定芽接種至不定芽增殖培養基中置于日光燈下進行復壯培養，然后將進行過復壯培養的花燭接種至生根壯苗培養基中，每瓶4株，置于LED光源紅/藍（1:1）光下培養;

（5）馴化移栽：將生根的花燭苗移栽到水苔基質中，附加營養液為1/2?MS，在熒光燈培養箱內預培養3天后，置于LED光源紅/藍（7:1）光下培養。

2.根據權利要求1所述方法，其特征在于：愈傷組織誘導培養基為MS（1/4?NH₄NO₃）?+?2,4-D?0.1mg·L^-1?+?TDZ?0.4?mg·L^-1；不定芽分化培養基為1/2MS?+?BA?0.2mg·L^-1?+?KT?0.5mg·L^-1；不定芽增殖培養基為1/2?MS?+?BA0.2?mg·L^-1?+?KT?0.5?mg·L^-1；生根壯苗培養基為1/2?MS?+?BA?0.2?mg·L^-1?+?IBA?0.2?mg·L^-1?+?KT?0.5?mg·L^-1。

3.根據權利要求1所述方法，其特征在于：所述LED光源紅藍比為光強比；藍光峰值波長為460nm，波長半寬為5nm；紅光峰值波長為658nm，波長半寬為5nm。

4.根據權利要求1所述方法，其特征在于：花燭培養環境光照強度為50μmol·m^-2·s^-1?左右，光照時間12?h·d^-1，相對濕度為（75±5）%，溫度為（25?±2）℃。