[發(fā)明專利]一種低氣味、低VOC含量的抗沖聚丙烯的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410602797.2
• 申請(qǐng)日: 2014-10-31
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN105566533B
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-08-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 宋文波;畢福勇;郭梅芳;張師軍;胡慧杰;鄒發(fā)生
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司北京化工研究院
• 主分類號(hào): C08F110/06
• 分類號(hào): C08F110/06;C08F210/06;C08F210/16;C08F4/649;C08F4/646;C08L23/12;C08L23/14;C08L23/16
• 代理公司: 北京聿宏知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11372
• 代理人: 吳大建;劉烽

1.一種低VOC含量抗沖聚丙烯的制備方法，包括以下階段：

丙烯均聚階段：在包含第一外給電子體的齊格勒-納塔催化劑和氫氣的存在下進(jìn)行丙烯均聚反應(yīng)，得到包含均聚聚合物A和催化劑的料流1；

丙烯共聚階段：在所述料流1和第二外給電子體的存在下進(jìn)行丙烯與乙烯或丙烯與α-烯烴的共聚反應(yīng)，得到包含均聚聚合物A和共聚聚合物B的聚丙烯料流2；

其中，所述第一外給電子體為1,3-二醚類化合物，第二外給電子體為二烷氧基硅烷；所述第二外給電子體與第一外給電子體的摩爾比為1-30；在所述丙烯均聚階段，氫氣的濃度為1000-20000ppm；所述丙烯均聚階段的反應(yīng)溫度為50～120℃；所述丙烯共聚階段的反應(yīng)溫度為55～100℃。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述第一外給電子體選自如式I所示的1,3-二醚類化合物中的至少一種；

其中，R₁和R₂各自獨(dú)立地選自C₁-C₂₀直鏈、支化和環(huán)狀的脂族基團(tuán)，R₃、R₄、R₅、R₆、R₇和R₈各自獨(dú)立地選自氫、鹵原子、直鏈或支鏈的C₁-C₂₀烷基、C₃-C₂₀環(huán)烷基、C₆-C₂₀芳基、C₇-C₂₀烷芳基和C₇-C₂₀芳烷基，并且R₃、R₄、R₅、R₆、R₇和R₈中的任意兩個(gè)之間任選地鍵連成環(huán)或不成環(huán)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述第二外給電子體選自化學(xué)通式為R¹R²Si(OR³)₂的二烷氧基硅烷化合物中的至少一種；其中，R¹和R²各自獨(dú)立地選自C₁-C₁₂直鏈的、支化的或環(huán)狀的脂族基團(tuán)或C₃-C₁₂含氮的環(huán)狀有機(jī)基團(tuán)；R³為C₁-C₄直鏈的或支化的脂族基團(tuán)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述第二外給電子體與第一外給電子體的摩爾比為5-20。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述齊格勒-納塔催化劑還包含含鈦的主催化劑組分和有機(jī)鋁化合物助催化劑組分；所述主催化劑組分還包含鎂、鹵素和內(nèi)給電子體；所述內(nèi)給電子體選自二酯類、醚類、琥珀酸酯類、1,3-醇酯類和磺酰胺類化合物中的至少一種；所述有機(jī)鋁化合物為烷基鋁化合物。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，所述有機(jī)鋁化合物與所述第一外給電子體的摩爾比以鋁/氧計(jì)為1:1～60:1；和/或所述有機(jī)鋁化合物與所述第二外給電子體的摩爾比以鋁/硅計(jì)為1:1～60:1。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，所述有機(jī)鋁化合物與所述第一外給電子體的摩爾比以鋁/氧計(jì)為5:1～30:1；和/或所述有機(jī)鋁化合物與所述第二外給電子體的摩爾比以鋁/硅計(jì)為1:1～10:1。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，在所述丙烯均聚階段，氫氣的濃度為2000-10000ppm。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-8中任意一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，在所述丙烯共聚階段使用低于所述丙烯均聚階段的氫氣用量，或者不加氫氣。