[發(fā)明專利]一種抗癌納米藥物微球及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410596653.0 | 申請日： | 2014-10-30 |
| 公開（公告）號： | CN104324011A | 公開（公告）日： | 2015-02-04 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 鄧鑫;梁健 | 申請（專利權(quán)）人： | 廣西中醫(yī)藥大學(xué)附屬瑞康醫(yī)院 |
| 主分類號： | A61K9/19 | 分類號： | A61K9/19;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京海虹嘉誠知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11129 | 代理人： | 張濤 |
| 地址： | 530016 廣*** | 國省代碼： | 廣西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 抗癌 納米 藥物 及其 制備 方法 | ||
1.一種抗癌納米藥物微球及其制備方法，其特征在于所述的抗癌納米藥物微球通過如下方法制備，將抗癌藥物和藥用輔料制備成納米藥物，將所述納米藥物添加到含有聚合物的有機(jī)溶劑混合液中進(jìn)行乳化，制得納米藥物混懸液，再將納米藥物混懸液添加到納米顆粒中進(jìn)行復(fù)乳化得到納米顆粒混懸液，再將納米顆粒混懸液進(jìn)行固化，離心收集微球。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗癌納米藥物微球及其制備方法，其特征在于納米微球中抗癌藥物的重量百分比為0.10％-45％，藥用輔料的重量百分比為0.01％-30％，聚合物的重量百分比為3.50％-55.0％。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗癌納米藥物微球及其制備方法，其特征在于包括以下步驟：
(1)將抗癌藥物和藥用輔料制備成納米藥物，所述納米藥物中，抗癌藥物的重量百分比為0.10％-45％，藥用輔料的重量百分比為0.01％-30％；
(2)將步驟(1)制備的納米藥物按照1：1-1：10的重量比分散在重量百分比濃度為5.0％-15.0％聚合物的有機(jī)溶劑混合液中進(jìn)行乳化制得納米藥物混懸液；
(3)將步驟(2)中乳化制得納米藥物混懸液加入到含重量百分比為5％-55％納米顆粒的混懸液中進(jìn)行復(fù)乳化得到納米顆粒混懸液；
(4)將步驟(3)中復(fù)乳化制得的納米顆粒混懸液轉(zhuǎn)移到含重量百分畢為1％-5％無機(jī)鹽類的水溶液中固化5-10小時(shí)；
(5)將步驟(4)中制得樣品進(jìn)行離心分離，收集微球，并洗滌所得微球，之后凍干，得到表面自組裝有納米顆粒且內(nèi)部含有抗癌藥物的微球。
4.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3所述的抗癌納米藥物微球及其制備方法，其特征在于如上所述的步驟(1)中藥用輔料為注射用藥輔料，用藥輔料可選多糖類化合物、氨基酸化合物、無機(jī)鹽類物質(zhì)、小糖類或多羥基類化合物，等中的一種或幾種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3所述的抗癌納米藥物微球及其制備方法，其特征在于如上所述的步驟(2)中的聚合物選已內(nèi)酯、聚乳酸、聚乳酸-聚乙二醇、聚乳酸-羥基乙酸、羥基乙酸-聚乳酸-聚乙二醇或聚乙二醇-聚已內(nèi)酯中的一種或幾種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3所述的抗癌納米藥物微球及其制備方法，其特征在于如上所述的步驟(2)中聚合物有機(jī)溶劑混合溶液中還應(yīng)添加有重量百分比為1％-15％的聚乙二醇或泊洛沙姆。
7.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3所述的抗癌納米藥物微球及其制備方法，其特征在于如上所述的步驟(2)中聚合物有機(jī)溶劑混合溶液中的有機(jī)溶劑選自乙酸乙酯、乙腈、氯仿、二氯甲烷或丙酮中的一種或幾種。
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