[發(fā)明專利]一種Beta沸石的合成方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410591295.4
• 申請日: 2014-10-30
• 公開（公告）號: CN105621439B
• 公開（公告）日: 2017-06-20
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 范峰;凌鳳香;王少軍;張會成;陳曉剛;楊春雁
• 申請（專利權(quán)）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司大連石油化工研究院
• 主分類號: C01B39/04
• 分類號: C01B39/04;B01J20/18;B01J29/06
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種Beta沸石的合成方法，包括以下步驟：

（1）將硝酸鋁在450～700℃下焙燒1～5h，得到氧化鋁；

（2）將無機(jī)堿、硅源、鋁源、水和模板劑TEA按照摩爾比1～8Na₂O：30～70SiO₂: A1₂O₃：500～1500H₂O：15～40TEA的比例混合，攪拌后得到硅鋁凝膠；

（3）將步驟（1）得到的氧化鋁和步驟（2）得到的硅鋁凝膠混合，在100～170℃溫度下，晶化20～120h，然后經(jīng)分離、洗滌和干燥得到Beta沸石。

2.按照權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于：步驟（1）中所述的焙燒溫度為500～600℃，焙燒時間為1.5～4h。

3.按照權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于：步驟（2）中所述的無機(jī)堿是NaOH、KOH、LiOH中的一種或多種；鋁源是鋁酸鈉、硫酸鋁、氯化鋁、硝酸鋁中的一種或多種；硅源是白碳黑、硅膠、硅溶膠或水玻璃中的一種或多種。

4.按照權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于：步驟（2）中所述的模板劑為四乙基氫氧化銨和/或四乙基溴化銨。

5.按照權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于：步驟（3）中所述的氧化鋁與步驟（2）中所述硅源的摩爾比為15～1SiO₂:A1₂O₃。

6.按照權(quán)利要求1或5所述的合成方法，其特征在于：步驟（3）中所述的氧化鋁與步驟（2）中所述硅源的摩爾比為10～2SiO₂:A1₂O₃。

7.按照權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于：步驟（3）中所述晶化條件為在110～150℃下，晶化20～72h。

8.按照權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于：步驟（3）中所述干燥是在100～140℃條件下干燥5～15h。