[發明專利]復方氨基酸注射液18AA?II含量測定方法

有效

• 申請號: 201410579008.8
• 申請日: 2014-10-24
• 公開（公告）號: CN105588900B
• 公開（公告）日: 2017-10-24
• 發明（設計）人: 孔文靜;陸宇;劉春霞;鄒姍姍
• 申請（專利權）人: 華仁藥業股份有限公司
• 主分類號: G01N30/06
• 分類號: G01N30/06
• 代理公司: 青島聯信知識產權代理事務所(普通合伙)37227
• 代理人: 高洋

1.一種復方氨基酸注射液18AA-II含量測定方法，其特征在于，采用離子交換樹脂柱，柱溫57℃，流量為0.4ml/min，檢測波長是570nm和440nm，流動相是由緩沖液B1、B2、B3、B4、B5組成，洗脫時間為60分鐘，0-2.5分鐘采用100%的B1進行洗脫，2.6-5分鐘采用100%的B2進行洗脫，5.1-13.6分鐘采用100%的B3進行洗脫，13.7-27.8分鐘采用100%的B4進行洗脫，27.9-33.8分鐘采用100%的B5進行洗脫，33.9-34.8分鐘采用100%的B2進行洗脫，34.9-53.8分鐘采用100%的B1進行洗脫；

所述緩沖液B1組成為6.19g檸檬酸鈉·2H₂O、1M NaOH 6-7 mL、5.66g氯化鈉、19.80g檸檬酸·H₂O、135.0ml乙醇，用蒸餾水將其配制成1000mL溶液；

所述緩沖液B2組成為7.74g檸檬酸鈉·2H₂O、1M NaOH 20-22 mL 、7.07g氯化鈉、22.00g檸檬酸·H₂O、25.0ml乙醇，用蒸餾水將其配制成1000mL溶液；

所述緩沖液B3組成為13.31g檸檬酸鈉·2H₂O、3.74g氯化鈉、12.80g檸檬酸·H₂O、9.00ml乙醇，用蒸餾水將其配制成1000mL溶液；

所述緩沖液B4組成為26.67g檸檬酸鈉·2H₂O、54.35g氯化鈉、6.10g檸檬酸·H₂O，用蒸餾水將其配制成1000mL溶液；

所述緩沖液B5組成為8.00g NaOH、100.0ml乙醇，用蒸餾水將其配制成1000mL溶液。