[發(fā)明專利]紅色聚酰亞胺薄膜的制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201410576640.7
• 申請日: 2014-10-24
• 公開（公告）號: CN104311851A
• 公開（公告）日: 2015-01-28
• 發(fā)明（設計）人: 岑建軍;吳武波;吳春泉;崔海龍;蘆善波;張杰
• 申請（專利權）人: 寧波今山電子材料有限公司
• 主分類號: C08J5/18
• 分類號: C08J5/18;C08G73/10;C08K9/04;C08K3/22
• 代理公司: 杭州斯可睿專利事務所有限公司 33241
• 代理人: 周豪靖

1.一種紅色聚酰亞胺薄膜的制備方法，包括采用紅色顏料和聚酰胺酸，?所述聚酰胺酸由二胺和二酐在溶劑中縮聚而得，其特征在于：所述紅色顏料由重量比分別是60份至90份無機顏料和10份至40份的有機顏料組成，紅色顏料占聚酰胺酸中的重量比為1%至5%，其中無機顏料為鐵紅、鎘紅或鉛紅，有機顏料為苝紅、喹吖啶酮、蒽醌或吡咯并吡咯二酮；同時上述紅色顏料在使用前先與異氰酸酯進行處理，異氰酸酯的用量為紅色顏料重量的1至2倍，所述處理是將異氰酸酯、紅色顏料在溶劑中加熱攪拌分散，處理溫度為80^?oC?至100^oC，然后再用溶劑稀釋到所需反應的溶劑使用量，在此，所述所需反應的溶劑及使用量是指由二胺和二酐在溶劑中縮聚聚酰胺酸的溶劑及使用量；合成時首先將已經(jīng)混有紅色顏料和異氰酸酯的反應溶劑放入反應釜，然后加入二胺，攪拌溶解后將等摩爾量的二酐的98%一次性加入到反應釜中，最后將剩下的2%的二酐加入到反應釜中，控制最后反應生成物的粘度達到90000±5000CP，然后脫泡流延成膜即可。

2.根據(jù)權利要求1所述的紅色聚酰亞胺薄膜的制備方法，其特征是所述紅色顏料的粉末粒度直徑為5nm至40nm。

3.根據(jù)權利要求1或2所述的紅色聚酰亞胺薄膜的制備方法，其特征是所述的異氰酸酯為芳香基氰酸酯或芳香基二氰酸酯，具體可以是苯基氰酸酯、間甲苯基氰酸酯、對甲基苯磺酰異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯中的一種或幾種；所述二胺為4,4-二氨基二苯醚、對苯二胺、4,4-二氨基二苯基甲烷中的一種或幾種；所述二酐為均苯四甲酸二酐、聯(lián)苯四甲酸二酐、酮酐、二苯醚四甲酸二酐中的一種或幾種；所述溶劑為酰胺類溶劑，包括二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺中的一種或幾種。

4.根據(jù)權利要求1或2所述的紅色聚酰亞胺薄膜的制備方法，其特征是最終反應生成物的固含量為10%至20%。

5.根據(jù)權利要求3所述的紅色聚酰亞胺薄膜的制備方法，其特征是最終反應生成物的固含量為10%至20%。