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[發(fā)明專利]一種采用一步法制備發(fā)光可調(diào)的摻氮碳量子點(diǎn)的方法無效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201410572099.2 申請(qǐng)日: 2014-10-23
公開(公告)號(hào): CN104357047A 公開(公告)日: 2015-02-18
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 李嵐;李霖霖;趙相國;徐建萍;張曉松;劉澤明;張旭光;王昶;石鑫 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 天津理工大學(xué)
主分類號(hào): C09K11/65 分類號(hào): C09K11/65
代理公司: 天津佳盟知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 12002 代理人: 侯力
地址: 300384 天津市西青*** 國省代碼: 天津;12
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 采用 一步法 制備 發(fā)光 可調(diào) 摻氮碳 量子 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種采用一步法制備發(fā)光可調(diào)的摻氮碳量子點(diǎn)的方法,所述摻氮碳量子點(diǎn)的化學(xué)式為N-CNDs,其特征在于具體步驟如下:

1)將十八胺[(C18H38N)]加入到十八烯中,通氮?dú)獬浞盅h(huán)以排凈瓶內(nèi)空氣,在100-120℃下磁力攪拌直至完全溶解并保證混合均勻,得到溶液A;

2)將溶液A加熱至230-300℃后迅速加入一水檸檬酸(C6H8O7·H2O),溶液由無色變?yōu)榈S色,反應(yīng)5-45min,溶液由淡黃色變?yōu)樽厣詈蟮玫缴罴t棕色反應(yīng)液B;

3)將反應(yīng)液B等份抽取,分別與甲醇混合均勻,冷卻至室溫后離心,將沉淀物分別用雙倍體積量甲醇洗滌離心3次,離心條件均為5000r/min,離心時(shí)間5min,得到純化后的摻氮碳量子點(diǎn)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述采用一步法制備發(fā)光可調(diào)的摻氮碳量子點(diǎn)的方法,,其特征在于:所述十八胺(C18H38N)與十八烯的用量比為1g:10mL。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述采用一步法制備發(fā)光可調(diào)的摻氮碳量子點(diǎn)的方法,,其特征在于:所述十八胺(C18H38N)與一水檸檬酸碳源的質(zhì)量比為1.5:1。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述采用一步法制備發(fā)光可調(diào)的摻氮碳量子點(diǎn)的方法,,其特征在于:所述反應(yīng)液B與甲醇的體積比為1:1。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

3、專利數(shù)據(jù)每周兩次同步更新,支持Adobe PDF格式;

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