[發明專利]勒馬回注射劑用于制備直腸給藥制劑及霧化吸入制劑的用途

在審

• 申請號: 201410567978.6
• 申請日: 2014-10-23
• 公開（公告）號: CN104383104A
• 公開（公告）日: 2015-03-04
• 發明（設計）人: 王鋒
• 申請（專利權）人: 王鋒
• 主分類號: A61K36/81
• 分類號: A61K36/81;A61K9/72;A61P31/04;A61P11/00;A61P11/04;A61P31/06;A61P13/00;A61P13/08
• 代理公司: 北京三聚陽光知識產權代理有限公司 11250
• 代理人: 趙敏

1.一種勒馬回注射劑用于制備直腸給藥制劑的用途，其特征在于，所述勒馬回注射劑按照如下方法制備：取水蔓菁400-600重量份，加水煎煮三次，第一次1-3小時，第二次0.5-1.5小時，第三次0.3-0.8小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至每1體積份含原藥材0.5-1.5重量份，放冷，加乙醇沉淀二次，第一次使含醇量達50-70％，第二次達70-90％，靜置22-26小時，棄去沉淀，濾過，濾液回收乙醇，用氫氧化鈉飽和水溶液調pH值至5.0-7.0，冷藏，濾過，濾液繼續加熱至無醇味，加入苯甲醇12-18體積份，攪勻，加注射用水至800-1200體積份，濾過，灌封，滅菌，即得；

所述重量份與體積份的關系為g/mL的關系。

2.根據權利要求1所述的用途，其特征在于，所述勒馬回注射劑按照如下方法制備：取水蔓菁500重量份，加水煎煮三次，第一次2小時，第二次1小時，第三次0.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至每1體積份含原藥材1重量份，放冷，加乙醇沉淀二次，第一次使含醇量達60％，第二次達80％，靜置24小時，棄去沉淀，濾過，濾液回收乙醇，用氫氧化鈉飽和水溶液調pH值至6.0，冷藏，濾過，濾液繼續加熱至無醇味，加入苯甲醇15體積份，攪勻，加注射用水至1000體積份，濾過，灌封，滅菌，即得。

3.根據權利要求1或2所述的用途，其特征在于，所述直腸給藥制劑的日施用劑量為4-12mL。

4.一種勒馬回注射劑用于制備霧化吸入制劑的用途，其特征在于，所述勒馬回注射劑按照如下方法制備：取水蔓菁400-600重量份，加水煎煮三次，第一次1-3小時，第二次0.5-1.5小時，第三次0.3-0.8小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至每1體積份含原藥材0.5-1.5重量份，放冷，加乙醇沉淀二次，第一次使含醇量達50-70％，第二次達70-90％，靜置22-26小時，棄去沉淀，濾過，濾液回收乙醇，用氫氧化鈉飽和水溶液調pH值至5.0-7.0，冷藏，濾過，濾液繼續加熱至無醇味，加入苯甲醇12-18體積份，攪勻，加注射用水至800-1200體積份，濾過，灌封，滅菌，即得；

所述重量份與體積份的關系為g/mL的關系。

5.根據權利要求4所述的用途，其特征在于，所述勒馬回注射劑按照如下方法制備：取水蔓菁500重量份，加水煎煮三次，第一次2小時，第二次1小時，第三次0.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至每1體積份含原藥材1重量份，放冷，加乙醇沉淀二次，第一次使含醇量達60％，第二次達80％，靜置24小時，棄去沉淀，濾過，濾液回收乙醇，用氫氧化鈉飽和水溶液調pH值至6.0，冷藏，濾過，濾液繼續加熱至無醇味，加入苯甲醇15體積份，攪勻，加注射用水至1000體積份，濾過，灌封，滅菌，即得。

6.根據權利要求4或5所述的用途，其特征在于，所述霧化吸入制劑的日施用劑量為4-10mL。