[發(fā)明專利]一種線形聚硫脲和超支化聚硫脲在制備抗腫瘤藥物及抗病毒或抗菌藥物中的應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410562828.6 | 申請(qǐng)日： | 2014-10-21 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN105582020B | 公開（公告）日： | 2019-04-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 申有青;邵世群;劉祥瑞;唐建斌 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 浙江大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | A61K31/795 | 分類號(hào)： | A61K31/795;A61P35/00;A61P31/04;A61P31/12 |
| 代理公司： | 杭州天勤知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 33224 | 代理人： | 胡紅娟 |
| 地址： | 310027 浙*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 線形 硫脲 超支 制備 腫瘤 藥物 抗病毒 抗菌 中的 應(yīng)用 | ||
1.一種線形聚硫脲在制備抗腫瘤及抗菌藥物中的應(yīng)用，其特征在于，
所述線形聚硫脲的數(shù)均分子量為50～50000；
所述的線形聚硫脲的結(jié)構(gòu)式選自下式中的一種：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的線形聚硫脲在在制備抗腫瘤及抗菌藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述線形聚硫脲的抗腫瘤劑量為1mg/kg至其最高耐受劑量。
3.一種超支化聚硫脲在制備抗腫瘤及抗菌藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述的超支化聚硫脲的制備方法為：將含至少兩個(gè)異硫氰酸基團(tuán)的單體或硫脲與含至少兩個(gè)胺基的單體溶于有機(jī)溶劑中，在惰性氣體保護(hù)下，加熱縮聚反應(yīng)后，再經(jīng)純化處理得到所述的超支化聚硫脲。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的超支化聚硫脲在制備抗腫瘤及抗菌藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述的含至少兩個(gè)異硫氰酸酯基團(tuán)的單體為1,4-二異硫代氰基丁酯、丁二酰二異硫氰酸酯、4,4′-亞甲基二(異硫氰酸苯酯)或1,4-二硫異氰酸酯丁烷；
所述的含至少兩個(gè)胺基的單體為乙二胺、2-羥基-1,3-丙二胺、賴氨酸或三-(2-胺基乙基)胺。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的超支化聚硫脲在制備抗腫瘤及抗菌藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述的超支化聚硫脲的數(shù)均分子量為200～200000，超支化聚硫脲的重復(fù)單元選自式II-1或式II-2：
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的超支化聚硫脲在制備抗腫瘤及抗菌藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述超支化聚硫脲的抗腫瘤劑量為1mg/kg至其最高耐受劑量。
7.一種抗腫瘤藥物組合物，其特征在于，以權(quán)利要求1所述的線形聚硫脲或權(quán)利要求3～5任一所述的超支化聚硫脲作為活性成分，與藥學(xué)適用附加劑制備而成的藥劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的抗腫瘤藥物組合物，其特征在于，所述的藥劑通過口服或靜脈給藥。
9.一種抗菌組合物，其特征在于，以權(quán)利要求1所述的線形聚硫脲或權(quán)利要求3～5任一所述的超支化聚硫脲作為活性成分，與藥學(xué)適用附加劑制備而成的抗菌藥劑。
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