[發明專利]采用丙泊酚和舒芬太尼的雙通道麻醉靶控輸注控制方法

有效

• 申請號: 201410552838.1
• 申請日: 2014-10-17
• 公開（公告）號: CN104307069A
• 公開（公告）日: 2015-01-28
• 發明（設計）人: 徐波
• 申請（專利權）人: 廣州軍區廣州總醫院
• 主分類號: A61M5/172
• 分類號: A61M5/172;A61M19/00
• 代理公司: 廣州嘉權專利商標事務所有限公司 44205
• 代理人: 鄭瑩

1.采用丙泊酚和舒芬太尼的雙通道麻醉靶控輸注控制方法，其特征在于，包括：

S1、接收用戶輸入的丙泊酚的初始效應室濃度并根據其濃度值設定舒芬太尼的初始效應室濃度；

S2、分別將丙泊酚和舒芬太尼的初始效應室濃度發送到對應的靜脈輸注泵后對患者進行給藥輸注；

S3、根據第一預設時間閾值，實時地采用腦電意識監測系統采集患者的腦電波信號；

S4、到達第二預設時間閾值后，計算腦電波信號的誤差值并判斷該誤差值是否為0，若是，則結束，反之繼續執行步驟S5；

S5、獲取當前時刻的丙泊酚和舒芬太尼的效應室靶濃度，然后根據下式計算丙泊酚和舒芬太尼的目標效應室靶濃度后分別將其發送到對應的靜脈輸注泵進行參數更新并返回步驟S3：

其中，Ce_prop(m)表示丙泊酚的目標效應室靶濃度，Ce_su(m)表示舒芬太尼的目標效應室靶濃度，Ce_prop(m-1)表示當前時刻的丙泊酚的效應室靶濃度，Ce_su(m-1)當前時刻的舒芬太尼的效應室靶濃度，NI_誤表示腦電波信號的誤差值，K_prop表示NI_誤對應的丙泊酚增益常數，K_su表示NI_誤對應的舒芬太尼增益常數。

2.根據權利要求1所述的采用丙泊酚和舒芬太尼的雙通道麻醉靶控輸注控制方法，其特征在于，所述步驟S1，其具體為：

接收用戶輸入的丙泊酚的初始效應室濃度并根據其濃度值采用下式設定舒芬太尼的初始效應室濃度：

其中，Ce_prop(I)表示丙泊酚的初始效應室濃度，Ce_su(I)表示舒芬太尼的初始效應室濃度。

3.根據權利要求1所述的采用丙泊酚和舒芬太尼的雙通道麻醉靶控輸注控制方法，其特征在于，所述步驟S4中，所述腦電波信號的誤差值為：

NI_誤＝NI-36

其中，NI_誤表示腦電波信號的誤差值，NI表示當前時刻的腦電波信號值。

4.根據權利要求3所述的采用丙泊酚和舒芬太尼的雙通道麻醉靶控輸注控制方法，其特征在于，所述步驟S5中，丙泊酚增益常數是根據下式獲得的：

上式中，K_prop表示NI_誤對應的丙泊酚增益常數，當NI_誤＝-3，-2，-1,0,1,2,3時，K_prop＝NULL表示這些值不存在對應的丙泊酚增益常數。

5.根據權利要求3所述的采用丙泊酚和舒芬太尼的雙通道麻醉靶控輸注控制方法，其特征在于，所述步驟S5中，舒芬太尼增益常數是根據下式獲得的：

上式中，K_su表示NI_誤對應的舒芬太尼增益常數，當NI_誤＝-1,0,1時，K_su＝NULL表示這些值不存在對應的舒芬太尼增益常數。

6.根據權利要求1所述的采用丙泊酚和舒芬太尼的雙通道麻醉靶控輸注控制方法，其特征在于，所述靜脈輸注泵采用TIAC-I型靜脈靶控輸注儀。

7.根據權利要求1所述的采用丙泊酚和舒芬太尼的雙通道麻醉靶控輸注控制方法，其特征在于，所述步驟S3中所述第一預設時間間隔為5秒。

8.根據權利要求1所述的采用丙泊酚和舒芬太尼的雙通道麻醉靶控輸注控制方法，其特征在于，所述步驟S4中所述第二預設時間間隔為6.5分鐘。