[發明專利]一株HIV-1CRF01_AE亞型毒株及其應用有效
| 申請號: | 201410549312.8 | 申請日: | 2014-10-16 |
| 公開(公告)號: | CN104328091B | 公開(公告)日: | 2018-08-14 |
| 發明(設計)人: | 韓婧婉;劉思揚;莊道民;李韓平;梁淑家;李敬云 | 申請(專利權)人: | 中國人民解放軍軍事醫學科學院微生物流行病研究所;廣西壯族自治區疾病預防控制中心 |
| 主分類號: | C12N7/00 | 分類號: | C12N7/00;C12Q1/70;C12Q1/18;C12R1/93 |
| 代理公司: | 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245 | 代理人: | 關暢;陳曉慶 |
| 地址: | 100071*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | hiv crf01_ae 亞型毒株 及其 應用 | ||
1.一株人類免疫缺陷病毒Ⅰ型CRF01_AE亞型(Human Immunodeficiency Virus TypeⅠsubtype CRF01_AE)病毒,其保藏號為CGMCC No.8787。
2.一種評價藥物對HIV-1病毒的清除和/或抑制效果的試劑盒,該試劑盒包含權利要求1所述的病毒。
3.一種評價藥物對HIV-1病毒的清除和/或抑制效果的方法,包括如下步驟:
(1)測定藥物對宿主細胞的半數中毒濃度,記作TC50;
(2)測定藥物在宿主細胞/HIV-1GX002系統的抗病毒活性,得到藥物對病毒HIV-1GX002的半數抑制濃度,記作IC50;
(3)將步驟(1)得到的TC50和步驟(2)得到的IC50,帶入公式TI=TC50/IC50,計算得到藥物的治療指數TI;
所述宿主細胞/HIV-1GX002系統中所述HIV-1GX002在所述宿主細胞中進行復制;
所述HIV-1GX002為權利要求1所述的病毒。
4.根據權利要求3所述的方法,其特征在于:所述宿主細胞為離體的人外周血單核細胞。
5.根據權利要求3或4所述的方法,其特征在于:所述步驟(1)的測定方法為MTT法;
所述步驟(2)中的IC50是通過測定藥物在宿主細胞/HIV-1GX002系統的抗病毒活性的細胞病變效應觀察法得到或通過檢測HIV-1P24抗原得到。
6.權利要求1所述的病毒在制備評價藥物對HIV-1病毒的清除和/或抑制作用的產品中的應用。
7.權利要求1所述的病毒在制備篩選對HIV-1病毒具有清除和/或抑制作用的產品中的應用。
8.權利要求2所述的試劑盒在制備評價藥物對HIV-1病毒的清除和/或抑制作用的產品中的應用。
9.權利要求2所述的試劑盒在制備篩選對HIV-1病毒具有清除和/或抑制作用的產品中的應用。
10.權利要求1所述的病毒或權利要求2所述的試劑盒在制備篩選和/或評價藥物在預防和/或治療HIV-1病毒引起的疾病的效果的產品中的應用。
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