[發(fā)明專利]一株HIV-1CRF01_AE亞型毒株及其應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410549312.8
• 申請日: 2014-10-16
• 公開（公告）號: CN104328091B
• 公開（公告）日: 2018-08-14
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 韓婧婉;劉思揚;莊道民;李韓平;梁淑家;李敬云
• 申請（專利權(quán)）人: 中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院微生物流行病研究所;廣西壯族自治區(qū)疾病預(yù)防控制中心
• 主分類號: C12N7/00
• 分類號: C12N7/00;C12Q1/70;C12Q1/18;C12R1/93
• 代理公司: 北京紀(jì)凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245
• 代理人: 關(guān)暢;陳曉慶

1.一株人類免疫缺陷病毒Ⅰ型CRF01_AE亞型(Human Immunodeficiency Virus TypeⅠsubtype CRF01_AE)病毒，其保藏號為CGMCC No.8787。

2.一種評價藥物對HIV-1病毒的清除和/或抑制效果的試劑盒，該試劑盒包含權(quán)利要求1所述的病毒。

3.一種評價藥物對HIV-1病毒的清除和/或抑制效果的方法，包括如下步驟：

(1)測定藥物對宿主細胞的半數(shù)中毒濃度，記作TC₅₀；

(2)測定藥物在宿主細胞/HIV-1GX002系統(tǒng)的抗病毒活性，得到藥物對病毒HIV-1GX002的半數(shù)抑制濃度，記作IC₅₀；

(3)將步驟(1)得到的TC₅₀和步驟(2)得到的IC₅₀，帶入公式TI＝TC₅₀/IC₅₀，計算得到藥物的治療指數(shù)TI；

所述宿主細胞/HIV-1GX002系統(tǒng)中所述HIV-1GX002在所述宿主細胞中進行復(fù)制；

所述HIV-1GX002為權(quán)利要求1所述的病毒。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于：所述宿主細胞為離體的人外周血單核細胞。

5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的方法，其特征在于：所述步驟(1)的測定方法為MTT法；

所述步驟(2)中的IC₅₀是通過測定藥物在宿主細胞/HIV-1GX002系統(tǒng)的抗病毒活性的細胞病變效應(yīng)觀察法得到或通過檢測HIV-1P24抗原得到。

6.權(quán)利要求1所述的病毒在制備評價藥物對HIV-1病毒的清除和/或抑制作用的產(chǎn)品中的應(yīng)用。

7.權(quán)利要求1所述的病毒在制備篩選對HIV-1病毒具有清除和/或抑制作用的產(chǎn)品中的應(yīng)用。

8.權(quán)利要求2所述的試劑盒在制備評價藥物對HIV-1病毒的清除和/或抑制作用的產(chǎn)品中的應(yīng)用。

9.權(quán)利要求2所述的試劑盒在制備篩選對HIV-1病毒具有清除和/或抑制作用的產(chǎn)品中的應(yīng)用。

10.權(quán)利要求1所述的病毒或權(quán)利要求2所述的試劑盒在制備篩選和/或評價藥物在預(yù)防和/或治療HIV-1病毒引起的疾病的效果的產(chǎn)品中的應(yīng)用。