[發明專利]共沉淀原位制備納米鈦酸鍶鋇/氧化鎂復相粉體有效
| 申請號: | 201410547741.1 | 申請日: | 2014-10-16 |
| 公開(公告)號: | CN104311003B | 公開(公告)日: | 2017-12-08 |
| 發明(設計)人: | 張景基;高亞鋒;姬盧東;王疆瑛 | 申請(專利權)人: | 中國計量學院 |
| 主分類號: | C04B35/468 | 分類號: | C04B35/468;C04B35/626;B82Y30/00 |
| 代理公司: | 杭州浙科專利事務所(普通合伙)33213 | 代理人: | 吳秉中 |
| 地址: | 310018 浙江*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 共沉淀 原位 制備 納米 鈦酸鍶鋇 氧化鎂 復相粉體 | ||
1.共沉淀原位制備納米(1-x)Ba1-nSrnTiO3-xMgO復相粉體方法,0<n<1、0<x<1,制備過程如下:
(1)按化學式中Ba、Sr、Mg的摩爾比,將Ba、Sr、Mg的硝酸鹽原料溶于去離子水中,Ba、Sr、Mg的硝酸鹽原料和與去離子水的料液比為mol/L=1:0.5-2,配制A溶液;
(2)將草酸溶于乙醇溶液中,草酸和乙醇溶液比為mol/L=1:1-5,配制草酸-乙醇溶液;
(3)將鈦酸丁酯溶于步驟(2)制得的草酸-乙醇溶液中,鈦酸丁酯和草酸的摩爾比為1:2,配制B溶液;
(4)將步驟(1)制得的A溶液與步驟(3)制得的B溶液混合、攪拌均勻,然后緩慢加入氨水調節其pH=2~10,得到(1-x)Ba1-nSrnTiO3-xMgO前驅體溶液,0<n<1、0<x<1;
(5)將步驟(4)制得的前驅體進行共沉淀反應48h,然后經抽濾、蒸餾水和乙醇溶液反復洗滌,置于烘箱在70~150oC溫度下蒸干;
(6)將步驟(5)蒸干的沉淀物經400~900oC熱處理2-8 h得到(1-x)Ba1-nSrnTiO3-xMgO粉料。
2.如權利要求1所述的共沉淀原位制備納米(1-x)Ba1-nSrnTiO3-xMgO復相粉體方法,其特征在于:步驟(2)中草酸和乙醇溶液比為mol/L=1:1-2。
3.如權利要求1所述的共沉淀原位制備納米(1-x)Ba1-nSrnTiO3-xMgO復相粉體方法,其特征在于:步驟(4)中氨水的pH優選為2。
4.如權利要求1所述的共沉淀原位制備納米(1-x)Ba1-nSrnTiO3-xMgO復相粉體方法,其特征在于:步驟(6)中熱處理溫度優選為900oC。
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