[發(fā)明專利]聲諾維聯(lián)合聲動(dòng)力學(xué)療法協(xié)同殺傷CT26細(xì)胞的方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410538596.0
• 申請(qǐng)日: 2014-10-13
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104328160A
• 公開(kāi)（公告）日: 2015-02-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉全宏;王海萍;王筱冰;王攀
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 陜西師范大學(xué)
• 主分類號(hào): C12Q1/02
• 分類號(hào): C12Q1/02
• 代理公司: 西安永生專利代理有限責(zé)任公司 61201
• 代理人: 高雪霞

1.一種聲諾維聯(lián)合聲動(dòng)力學(xué)療法協(xié)同殺傷CT26細(xì)胞的方法，其特征在于：將小鼠結(jié)直腸癌CT26細(xì)胞在含10％胎牛血清、1％青霉素、1％鏈霉素、1％谷氨酰胺的RPIM?1640培養(yǎng)基中培養(yǎng)，待細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)狀態(tài)良好后，在含0.5～4μg/mL華卟啉鈉、1％青霉素、1％鏈霉素、1％谷氨酰胺的RPIM?1640培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)3～5小時(shí)，加入聲諾維，聲諾維數(shù)量與小鼠結(jié)直腸癌CT26細(xì)胞數(shù)量比值為5～10:1，在頻率為1.0MHz、輸出聲強(qiáng)為0.36～0.54W/cm²條件下超聲處理30～60s。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聲諾維聯(lián)合聲動(dòng)力學(xué)療法協(xié)同殺傷CT26細(xì)胞的方法，其特征在于：將小鼠結(jié)直腸癌CT26細(xì)胞在含10％胎牛血清、1％青霉素、1％鏈霉素、1％谷氨酰胺的RPIM?1640培養(yǎng)基中培養(yǎng)，待細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)狀態(tài)良好后，在含1～2μg/mL華卟啉鈉、1％青霉素、1％鏈霉素、1％谷氨酰胺的RPIM?1640培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)4小時(shí)，加入聲諾維，聲諾維數(shù)量與小鼠結(jié)直腸癌CT26細(xì)胞數(shù)量比值為5:1，在頻率為1.0MHz、輸出聲強(qiáng)為0.36～0.54W/cm²條件下超聲處理30～60s。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的聲諾維聯(lián)合聲動(dòng)力學(xué)療法協(xié)同殺傷CT26細(xì)胞的方法，其特征在于：所述的小鼠結(jié)直腸癌CT26細(xì)胞在RPIM?1640培養(yǎng)基中的接種密度為2×10⁵～4×10⁵個(gè)/mL。