[發明專利]聲諾維聯合聲動力學療法協同殺傷CT26細胞的方法

在審

• 申請號: 201410538596.0
• 申請日: 2014-10-13
• 公開（公告）號: CN104328160A
• 公開（公告）日: 2015-02-04
• 發明（設計）人: 劉全宏;王海萍;王筱冰;王攀
• 申請（專利權）人: 陜西師范大學
• 主分類號: C12Q1/02
• 分類號: C12Q1/02
• 代理公司: 西安永生專利代理有限責任公司 61201
• 代理人: 高雪霞

1.一種聲諾維聯合聲動力學療法協同殺傷CT26細胞的方法，其特征在于：將小鼠結直腸癌CT26細胞在含10％胎牛血清、1％青霉素、1％鏈霉素、1％谷氨酰胺的RPIM?1640培養基中培養，待細胞貼壁生長狀態良好后，在含0.5～4μg/mL華卟啉鈉、1％青霉素、1％鏈霉素、1％谷氨酰胺的RPIM?1640培養基中繼續培養3～5小時，加入聲諾維，聲諾維數量與小鼠結直腸癌CT26細胞數量比值為5～10:1，在頻率為1.0MHz、輸出聲強為0.36～0.54W/cm²條件下超聲處理30～60s。

2.根據權利要求1所述的聲諾維聯合聲動力學療法協同殺傷CT26細胞的方法，其特征在于：將小鼠結直腸癌CT26細胞在含10％胎牛血清、1％青霉素、1％鏈霉素、1％谷氨酰胺的RPIM?1640培養基中培養，待細胞貼壁生長狀態良好后，在含1～2μg/mL華卟啉鈉、1％青霉素、1％鏈霉素、1％谷氨酰胺的RPIM?1640培養基中繼續培養4小時，加入聲諾維，聲諾維數量與小鼠結直腸癌CT26細胞數量比值為5:1，在頻率為1.0MHz、輸出聲強為0.36～0.54W/cm²條件下超聲處理30～60s。

3.根據權利要求1或2所述的聲諾維聯合聲動力學療法協同殺傷CT26細胞的方法，其特征在于：所述的小鼠結直腸癌CT26細胞在RPIM?1640培養基中的接種密度為2×10⁵～4×10⁵個/mL。