[發(fā)明專利]一種檢測血清肌酐的金納米粒子生物傳感器及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410534807.3
• 申請日: 2014-10-11
• 公開（公告）號: CN104345053A
• 公開（公告）日: 2015-02-11
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 高文華;黃曉鵬;陳耀文;張嘉宏;陳佳陽;陳圖鋒;張曉珊
• 申請（專利權(quán)）人: 汕頭大學(xué)
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64;G01N21/78
• 代理公司: 廣州三環(huán)專利代理有限公司 44202
• 代理人: 溫旭

1.一種檢測血清肌酐的金納米粒子生物傳感器的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）制備金納米粒子溶液；

（2）加入還原型谷胱甘肽溶液作為抗聚集劑，混合均勻，對金納米粒子進(jìn)行表面保護(hù)；

（3）分別加入不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)血清肌酐溶液，利用熒光分光光度計進(jìn)行定量檢測，得出血清肌酐濃度與共振光散射強(qiáng)度的關(guān)系曲線圖，即得到所述的金納米粒子生物傳感器。

2.如權(quán)利要求1所述的金納米粒子生物傳感器的制備方法，其中所述金納米粒子的粒徑范圍為16.5?±?2.5?nm。

3.?如權(quán)利要求1所述的金納米粒子生物傳感器的制備方法，其中所述金納米粒子與所述還原型谷胱甘肽的含量關(guān)系為每0.5ml濃度為0.5×金納米粒子溶液中加入0.2ml濃度為1μM的還原性谷胱甘肽溶液。

4.?如權(quán)利要求2所述的金納米粒子生物傳感器的制備方法，其中所述

金納米粒子溶液的制備方法如下：

（1）將氯金酸溶液煮沸；

（2）加入檸檬酸三鈉溶液，繼續(xù)攪拌煮沸約10?min；

（3）停止加熱，攪拌約20?min至溶液冷卻至室溫，即得到金納米粒子溶液。

5.?一種如權(quán)利要求1～4任一所述方法制備成的檢測血清肌酐的金納米粒子生物傳感器。

6.一種如權(quán)利要求5所述的金納米粒子生物傳感器的應(yīng)用方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）將pH為7.05的Britton-Robinson?緩沖液和金納米粒子溶液均勻混合；

（2）加入還原型谷胱甘肽溶液，均勻混合；

（3）加入待測血清肌酐溶液，室溫下培育25?min；

（4）若溶液為酒紅色，則初步判斷待測血清肌酐溶液的濃度范圍為0～40?μM；若溶液為紫色，則初步判斷待測血清肌酐溶液的濃度范圍為40～250?μM；若溶液為藍(lán)色，則初步判斷待測血清肌酐溶液的濃度大于250?μM。

7.?一種如權(quán)利要求5所述的金納米粒子生物傳感器的應(yīng)用方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）將pH為7.05的Britton-Robinson?緩沖液和金納米粒子溶液均勻混合；

（2）加入還原型谷胱甘肽溶液，均勻混合；

（3）加入待測血清肌酐溶液，室溫下培育25?min；

（4）將溶液置于熒光分光光度計上，以相同激發(fā)和發(fā)射波長，在200～700?nm的范圍內(nèi)進(jìn)行同步掃描，得到所述待測血清肌酐溶液的共振光散射強(qiáng)度；

????（5）由所述血清肌酐濃度與共振光散射強(qiáng)度的標(biāo)準(zhǔn)曲線圖，即可得出所述待測血清肌酐的濃度。