[發(fā)明專(zhuān)利]一種摻鈉銅銦鎵硒太陽(yáng)電池器件及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410532537.2 | 申請(qǐng)日: | 2014-09-30 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN104241422A | 公開(kāi)(公告)日: | 2014-12-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 薛玉明;尹富紅;劉君;宋殿友;朱亞?wèn)|;李鵬海;潘洪剛;馮少君;張嘉偉;劉浩;高林;航偉;喬在祥;馮永旺;劉貴川;閆兵;靳忠杰;胡盛開(kāi) | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 天津理工大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | H01L31/0445 | 分類(lèi)號(hào): | H01L31/0445;H01L31/18 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 300384 *** | 國(guó)省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 摻鈉銅銦鎵硒 太陽(yáng)電池 器件 及其 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及薄膜太陽(yáng)電池技術(shù)領(lǐng)域,特別是一種基于聚酰亞胺膜-蘇打玻璃復(fù)合襯底的摻鈉銅銦鎵硒太陽(yáng)電池器件及其制備。
背景技術(shù)
銅銦鎵硒材料(CIGS)屬于I-III-VI族四元化合物半導(dǎo)體,具有黃銅礦的晶體結(jié)構(gòu)。銅銦鎵硒薄膜太能電池自20世紀(jì)70年代出現(xiàn)以來(lái),得到非常迅速的發(fā)展,并將逐步實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。此電池有以下特點(diǎn):①銅銦鎵硒的禁帶寬度可以在1.04ev-1.67ev范圍內(nèi)調(diào)整。②銅銦鎵硒是一種直接帶隙半導(dǎo)體,對(duì)可見(jiàn)光的吸收系數(shù)高達(dá)105cm-1。銅銦鎵硒吸收層厚度只需1.5~2.5μm,整個(gè)電池的厚度為3~4μm。③抗輻照能力強(qiáng),比較適合作為空間電源。④轉(zhuǎn)換效率高。2010年德國(guó)太陽(yáng)能和氫能研究中心(ZSW)研制的小面積銅銦鎵硒太陽(yáng)電池轉(zhuǎn)換效率已高達(dá)20.3%。⑤弱光特性好。因此銅銦鎵硒多晶薄膜太陽(yáng)電池有望成為下一代太陽(yáng)電池的主流產(chǎn)品之一。
航空航天領(lǐng)域需要太陽(yáng)電池有較高的質(zhì)量比功率,即希望單位質(zhì)量的太陽(yáng)電池能發(fā)出更多的電量。對(duì)于地面光伏建筑物的曲面造型和移動(dòng)式的光伏電站等要求太陽(yáng)電池具有柔性、可折疊性和不怕摔碰,這就促進(jìn)了柔性太陽(yáng)電池的發(fā)展。由于相對(duì)較強(qiáng)的耐高溫能力和較為適合的膨脹系數(shù),聚酰亞胺(PI)在其中脫穎而出。
然而聚酰亞胺的熱膨脹系數(shù)還是無(wú)法與銅銦鎵硒材料本身很好的匹配。在溫度較高時(shí),聚酰亞胺會(huì)產(chǎn)生較大的形變,導(dǎo)致銅銦鎵硒薄膜較為疏松,容易脫落。所以,目前基于聚酰亞胺襯底的銅銦鎵硒制備時(shí)襯底溫度較低。從而導(dǎo)致生長(zhǎng)出的薄膜結(jié)晶質(zhì)量較差,晶粒細(xì)小,缺陷較多,增加了載流子的復(fù)合,縮短了少子的壽命,進(jìn)而影響了電池性能。
銅銦鎵硒薄膜中摻入適量的鈉(Na)可使銅銦鎵硒太陽(yáng)電池的性能提高30-50%。在傳統(tǒng)蘇打玻璃襯底的銅銦鎵硒太陽(yáng)電池的制備中,鈉可由襯底向銅銦鎵硒吸收層自發(fā)擴(kuò)散而實(shí)現(xiàn)Na的摻雜。但是由于聚酰亞胺膜中不含有鈉元素,并且其高分子的結(jié)構(gòu)阻止復(fù)合襯底中鈉進(jìn)入銅銦鎵硒吸收層。因此,向基于聚酰亞胺膜-蘇打玻璃復(fù)合襯底的銅銦鎵硒吸收層薄膜中摻入鈉就變得極為重要。
發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此,為克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明提供了一種基于聚酰亞胺膜-蘇打玻璃復(fù)合襯底的銅銦鎵硒太陽(yáng)電池器件及其制備方案,首先將聚酰亞胺膠涂于蘇打玻璃表面,固化成聚酰亞胺膜-蘇打玻璃復(fù)合襯底,其次在其表面依次制備背接觸層、氟化鈉預(yù)制層、銅銦鎵硒吸收層、硫化鎘緩沖層、透明窗口層和上電極,在完整的銅銦鎵硒太陽(yáng)電池制備完成后,將其與蘇打玻璃襯底分離,得到以聚酰亞胺膜為襯底的柔性銅銦鎵硒太陽(yáng)電池。其核心特點(diǎn)為:以鋼性襯底制備柔性電池。此種基于聚酰亞胺膜-蘇打玻璃復(fù)合襯底的摻鈉銅銦鎵硒薄膜附著性結(jié)晶質(zhì)量好,晶粒粗大,缺陷少。
本發(fā)明的技術(shù)方案:
一種基于聚酰亞胺膜-蘇打玻璃復(fù)合襯底的摻鈉銅銦鎵硒太陽(yáng)電池器件,其特征在于:其襯底由蘇打玻璃及生長(zhǎng)于其表面的聚酰亞胺膜構(gòu)成,其中蘇打玻璃的厚度為1.5-2mm,聚酰亞胺膜厚度為25-30μm,采用勻膠、固化制備工藝;鉬背接觸層生長(zhǎng)于聚酰亞胺膜-蘇打玻璃復(fù)合襯底之上,分為高阻層和低阻層,其中高阻層的厚度為80-120nm,低阻層的厚度為600-700nm,采用直流磁控濺射系統(tǒng)制備;氟化鈉預(yù)制層薄膜生長(zhǎng)于鉬背接觸層之上,化學(xué)分子式為NaF,厚度為20-30nm,采用硒化爐薄膜制備系統(tǒng),應(yīng)用共蒸發(fā)制備工藝;銅銦鎵硒吸收層生長(zhǎng)于氟化鈉預(yù)制層薄膜之上,化學(xué)分子式為CuIn1-xGaxSe2,式中x為0.25-0.35,導(dǎo)電類(lèi)型為p型,厚度為1.5-2μm,采用硒化爐薄膜制備系統(tǒng),應(yīng)用共蒸發(fā)改進(jìn)型三步法制備工藝;硫化鎘緩沖層生長(zhǎng)于銅銦鎵硒吸收層表面,化學(xué)分子式為CdS,導(dǎo)電類(lèi)型為n型,厚度為45-50nm,采用化學(xué)水浴法制備工藝;透明窗口層生長(zhǎng)于硫化鎘緩沖層之上,分為高阻本征氧化鋅薄膜和低阻氧化鋅鋁薄膜,導(dǎo)電類(lèi)型為n型,其中本征氧化鋅薄膜的厚度為50-100nm,氧化鋅鋁薄膜的厚度為0.4-0.6μm,分別采用射頻磁控濺射制備系統(tǒng)和直流磁控濺射制備系統(tǒng)制備;鋁上電極薄膜生長(zhǎng)于透明窗口層之上,其后為為0.8-1.5μm,采用共蒸發(fā)制備系統(tǒng)制備。
聚酰亞胺膜-蘇打玻璃復(fù)合襯底的制備步驟如下:
1)對(duì)蘇打玻璃進(jìn)行表面清理;
2)將聚酰亞胺膠涂覆于蘇打玻璃表面,采用勻膠工藝進(jìn)行勻膠;
3)將勻膠后的樣品放入烘箱內(nèi)進(jìn)行固化,即可得到聚酰亞胺膜-蘇打玻璃復(fù)合襯底。
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H01L 半導(dǎo)體器件;其他類(lèi)目中不包括的電固體器件
H01L31-00 對(duì)紅外輻射、光、較短波長(zhǎng)的電磁輻射,或微粒輻射敏感的,并且專(zhuān)門(mén)適用于把這樣的輻射能轉(zhuǎn)換為電能的,或者專(zhuān)門(mén)適用于通過(guò)這樣的輻射進(jìn)行電能控制的半導(dǎo)體器件;專(zhuān)門(mén)適用于制造或處理這些半導(dǎo)體器件或其部件的方法或
H01L31-02 .零部件
H01L31-0248 .以其半導(dǎo)體本體為特征的
H01L31-04 .用作轉(zhuǎn)換器件的
H01L31-08 .其中的輻射控制通過(guò)該器件的電流的,例如光敏電阻器
H01L31-12 .與如在一個(gè)共用襯底內(nèi)或其上形成的,一個(gè)或多個(gè)電光源,如場(chǎng)致發(fā)光光源在結(jié)構(gòu)上相連的,并與其電光源在電氣上或光學(xué)上相耦合的





