[發明專利]一種基于碲化鎘量子點/濾紙復合物的甲基紫精的可視化檢測方法

在審

• 申請號: 201410526094.6
• 申請日: 2014-10-09
• 公開（公告）號: CN104237190A
• 公開（公告）日: 2014-12-24
• 發明（設計）人: 韓曉軍;蘇迎春
• 申請（專利權）人: 哈爾濱工業大學
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明屬于農藥檢測技術領域，涉及一種基于碲化鎘量子點/濾紙復合物的甲基紫精（百草枯）的可視化檢測方法。

背景技術

甲基紫精也叫百草枯，是一種高效、快速及非選擇性的雙吡啶類除草劑，在全世界約130個國家廣泛應用。甲基紫精口服吸收迅速，沒有特效解毒劑，對心臟、肺和大腦都有很大毒害，中毒死亡率高達60?~?80%，幸存者也常遺留嚴重的肺纖維化。因此，對甲基紫精的檢測是預防甲基紫精中毒的有效途徑。

濾紙由于價格低廉、質量輕、易于攜帶及可再生等優點而受到廣泛關注。濾紙的三維網絡結構，易于對其進行修飾，因而在電子器件、微流控、色譜分析、生物及化學傳感等方面有廣泛的應用。

量子點與傳統的有機熒光染料相比，具有尺寸可調、熒光壽命長、熒光量子產率高、激發譜線寬和發射譜線窄等優點。這些特性使之能夠通過選擇合適的激發波長來減少激發光與熒光信號之間的串擾，在發光二極管、量子點激光器及生物探針等方面應用廣泛。

發明內容

本發明的目的是提供一種基于量子點/濾紙復合物來可視化檢測甲基紫精的方法，該方法簡單易行，可以推廣應用，且制備出的傳感器選擇性、穩定性好。

本發明的目的是通過以下技術方案實現的：

一、將碲化鎘量子點溶液與甘油混合均勻，配制碲化鎘量子點-甘油混合溶液；

二、將濾紙條浸入步驟一配制的溶液中浸泡12?~?24h后取出；

三、用干凈濾紙將碲化鎘/濾紙復合物上多余甘油及碲化鎘量子點吸走，在烘箱中干燥，制成碲化鎘/濾紙復合物界面，剪成方塊待用；

四、將不同濃度的甲基紫精0.5?~?2μL?滴加在方形濾紙中心，用熒光顯微鏡對方形碲化鎘/濾紙復合物中心進行亮度分析，根據方程Q?=?(F⁰-F)/F⁰，得標準曲線；

五、將待檢測的甲基紫精滴加在碲化鎘量子點/濾紙復合物上，對滴加甲基紫精的碲化鎘量子點/濾紙復合物中心處用imageJ軟件分析，根據方程Q?=?(F⁰-F)/F⁰進行計算，在標準曲線中找到對應的濃度。

本發明所述步驟一中，碲化鎘量子點溶液的濃度為2~?4?mM。

本發明所述步驟一中，碲化鎘量子點溶液與甘油的體積比為10：0、9：1、?8：2、7：3、6：4、5：5、4：6、3：7或2：8。

本發明所述步驟二中，濾紙條的尺寸為0.4×7~0.6×7?cm²。

本發明所述步驟三中，方塊的尺寸為0.2×0.2~0.3×0.3cm²。

本發明所述步驟三中，干燥溫度為40?~70℃，干燥時間為1?~?3?h。

本發明所述步驟四中，甲基紫精的濃度范圍為0.039?μM~3.89?mM。

本發明所述步驟五中，當碲化鎘量子點/濾紙復合物中的碲化鎘量子點溶液與甘油的混合比例為6：4或5：5時，可以檢測0.39?μM~3.89?mM的甲基紫精，當碲化鎘量子點/濾紙復合物中的碲化鎘量子點溶液與甘油的混合比例為4：6或3：7時，可以檢測0.039?μM~0.39?mM的甲基紫精。

本發明是一種可視化的紙基傳感器的制備方法，由于濾紙的三維多孔結構，碲化鎘可以在孔隙中進行吸附。而加入甘油則可以調節碲化鎘的吸附量，對傳感器進行優化及降低成本。在檢測農藥時，基于甲基紫精對碲化鎘的淬滅機理，該傳感器對易于發生氧化還原反應的帶正電的農藥有極好的選擇性。

相比于現有技術，本方法具有以下優點：

1、該傳感器界面制備方法簡單，無需使用任何復雜設備，成本低廉；

2、農藥體積可使用0.5?μL，用量極少；

3、該傳感器選擇性好，對易于發生氧化還原反應的農藥有特異性檢測；

4、該方法將熒光強度通過熒光顯微鏡進行可視化定量檢測，使信號可視化。

附圖說明

圖1為實施例1所制備的碲化鎘/濾紙復合物可視化檢測甲基紫紫精的標準曲線。

圖2為實施例2所制備的碲化鎘/濾紙復合物可視化檢測甲基紫紫精的標準曲線。

具體實施方式

下面結合實施例對本發明的技術方案作進一步的說明，但并不局限于此，凡是對本發明技術方案進行修改或者等同替換，而不脫離本發明技術方案的精神和范圍，均應涵蓋在本發明的保護范圍中。

實施例1：