[發明專利]一種基于碲化鎘量子點/濾紙復合物的甲基紫精的可視化檢測方法在審
| 申請號： | 201410526094.6 | 申請日： | 2014-10-09 |
| 公開（公告）號： | CN104237190A | 公開（公告）日： | 2014-12-24 |
| 發明（設計）人： | 韓曉軍;蘇迎春 | 申請（專利權）人： | 哈爾濱工業大學 |
| 主分類號： | G01N21/64 | 分類號： | G01N21/64 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 150000 黑龍*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 基于 碲化鎘 量子 濾紙 復合物 甲基 可視化 檢測 方法 | ||
1.一種基于碲化鎘量子點/濾紙復合物的甲基紫精的可視化檢測方法，其特征在于所述檢測方法步驟如下：
一、將碲化鎘量子點溶液與甘油混合均勻，配制碲化鎘量子點-甘油混合溶液；
二、將濾紙條浸入步驟一配制的溶液中浸泡12?~?24h后取出；
三、用干凈濾紙將碲化鎘/濾紙復合物上多余甘油及碲化鎘量子點吸走，在烘箱中干燥，制成碲化鎘/濾紙復合物界面，剪成方塊待用；
四、將不同濃度的甲基紫精滴加在方形濾紙中心，用熒光顯微鏡對方形碲化鎘/濾紙復合物中心進行亮度分析，根據方程Q?=?(F0-F)/F0，得標準曲線，式中：Q代表淬滅效率，F0代表沒有滴加甲基紫精的碲化鎘量子點/濾紙復合物的亮度，F代表滴加不同濃度甲基紫精的碲化鎘量子點/濾紙復合物的亮度；
五、將待檢測的甲基紫精滴加在碲化鎘量子點/濾紙復合物上，對滴加甲基紫精的碲化鎘量子點/濾紙復合物中心處用imageJ軟件分析，根據方程Q?=?(F0-F)/F0進行計算，在標準曲線中找到對應的濃度。
2.根據權利要求1所述的基于碲化鎘量子點/濾紙復合物的甲基紫精的可視化檢測方法，其特征在于所述步驟一中，碲化鎘量子點溶液的濃度為2~?4?mM。
3.根據權利要求1所述的基于碲化鎘量子點/濾紙復合物的甲基紫精的可視化檢測方法，其特征在于所述步驟一中，碲化鎘量子點溶液與甘油的體積比為10：0、9：1、?8：2、7：3、6：4、5：5、4：6、3：7或2：8。
4.根據權利要求1所述的基于碲化鎘量子點/濾紙復合物的甲基紫精的可視化檢測方法，其特征在于所述步驟二中，濾紙條的尺寸為0.4×7~0.6×7?cm2。
5.根據權利要求1所述的基于碲化鎘量子點/濾紙復合物的甲基紫精的可視化檢測方法，其特征在于所述步驟三中，方塊的尺寸為0.2×0.2~0.3×0.3cm2。
6.根據權利要求1所述的基于碲化鎘量子點/濾紙復合物的甲基紫精的可視化檢測方法，其特征在于所述步驟三中，干燥溫度為40?~70℃，干燥時間為1?~?3?h。
7.根據權利要求1所述的基于碲化鎘量子點/濾紙復合物的甲基紫精的可視化檢測方法，其特征在于所述步驟四中，甲基紫精的濃度范圍為0.039?μM~3.89?mM。
8.根據權利要求1所述的基于碲化鎘量子點/濾紙復合物的甲基紫精的可視化檢測方法，其特征在于所述步驟五中，當碲化鎘量子點/濾紙復合物中的碲化鎘量子點溶液與甘油的混合比例為6：4或5：5時，可以檢測濃度為0.39?μM~3.89?mM的甲基紫精。
9.根據權利要求1所述的基于碲化鎘量子點/濾紙復合物的甲基紫精的可視化檢測方法，其特征在于所述步驟五中，當碲化鎘量子點/濾紙復合物中的碲化鎘量子點溶液與甘油的混合比例為4：6或3：7時，可以檢測濃度為0.039?μM~0.39?mM的甲基紫精。
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