[發(fā)明專利]丹酚酸A在制備抗血管內(nèi)膜增厚、抗血管成形術(shù)后和/或支架內(nèi)再狹窄藥物中的應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410520658.5
• 申請日: 2014-09-30
• 公開（公告）號: CN105434417A
• 公開（公告）日: 2016-03-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 杜冠華;孫嵐;趙睿;張莉;何國榮;宋俊科;秦至臻;楊勝乾
• 申請（專利權(quán)）人: 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所
• 主分類號: A61K31/216
• 分類號: A61K31/216;A61P9/10
• 代理公司: 北京三高永信知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11138
• 代理人: 滕一斌

1.如式(I)所示丹酚酸A在制備抗血管內(nèi)膜增厚和/或抗血管成形術(shù)后再狹窄和/或支架內(nèi)再狹窄藥物中的應(yīng)用

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：所述的血管內(nèi)膜增厚是因血管平滑肌細(xì)胞增殖和/或遷移引起的血管內(nèi)膜增厚。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于：所述的血管內(nèi)膜增厚是引起腎臟、肺、腦、心臟器官血供不足的病理因素。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于所述的血管內(nèi)膜增厚是指高血壓血管病變、終末期腎病、糖尿病血管病變、缺血性卒中、肺動脈高壓或冠心病狀態(tài)下的血管內(nèi)膜增厚。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：所述的血管成形術(shù)后再狹窄是血管成形術(shù)后，受累血管平滑肌細(xì)胞增殖導(dǎo)致的血管管腔再狹窄。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的血管成形術(shù)是經(jīng)皮腔內(nèi)冠脈、頸動脈及其他動脈血管成形術(shù)。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，所述血管成形術(shù)選自球囊血管成形術(shù)、激光血管成形術(shù)、粥樣斑切除術(shù)和血管內(nèi)支撐器。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：所述支架內(nèi)再狹窄是指狹窄血管放置支架后在支架內(nèi)發(fā)生的血管平滑肌細(xì)胞等增殖導(dǎo)致的血管管腔再狹窄。

9.含有式(I)所示的丹酚酸A的藥物組合物在制備抗血管內(nèi)膜增厚和/或抗血管成形術(shù)后再狹窄和/或支架內(nèi)再狹窄藥物中的應(yīng)用，其特征在于：所述的藥物組合物包括有效劑量的丹酚酸A與藥學(xué)上可接受的載體

10.根據(jù)權(quán)利要求9的應(yīng)用，其特征在于，所述的可接受的載體包括常用輔料和制劑載體，所述的藥物組合物選自口服制劑、注射方式給藥劑型、通過皮膚粘膜等途徑給藥的各種劑型；其中，口服制劑包括片劑、緩釋劑、膠囊劑、控釋劑、滴丸劑、液體制劑，注射方式給藥劑型包括肌肉注射、靜脈注射、靜脈滴注。

11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：所述丹酚酸A可涂載在支架表面制成的藥物涂層支架。

12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的應(yīng)用，其特征在于：當(dāng)?shù)し铀酇涂載在支架表面制成的藥物涂層支架時(shí)，還含有與藥學(xué)上可接受的載體。