[發明專利]一種利用DF1傳代細胞生產偽狂犬病活疫苗的方法及其制品在審
| 申請號: | 201410515820.4 | 申請日: | 2014-09-30 |
| 公開(公告)號: | CN105521487A | 公開(公告)日: | 2016-04-27 |
| 發明(設計)人: | 吳文福;林旭埜;張毓金;任向陽;賴月輝;黃秋雪;牛曉蕓 | 申請(專利權)人: | 廣東永順生物制藥股份有限公司 |
| 主分類號: | A61K39/245 | 分類號: | A61K39/245;A61P31/22 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 510000 廣東省廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 利用 df1 傳代 細胞 生產 狂犬病 疫苗 方法 及其 制品 | ||
1.一種利用DF1傳代細胞生產偽狂犬病活疫苗的方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)用DF1傳代細胞培養偽狂犬病病毒弱毒株;
(2)收獲所述步驟(1)得到的細胞培養毒液;
(3)在所述步驟(2)得到的細胞培養毒液中加入穩定劑和抗菌素,經冷凍真空干燥得到偽狂犬病DF1細胞活疫苗。
2.如權利要求1所述的利用DF1傳代細胞生產偽狂犬病活疫苗的方法,其特征在于,所述方法中使用轉瓶或生物反應器進行培養。
3.如權利要求1所述的利用DF1傳代細胞生產偽狂犬病活疫苗的方法,其特征在于,所述步驟(1)包括如下步驟:
(1a)制苗用細胞的傳代與培養:所述傳代細胞經EDTA-胰酶細胞分散液消化傳代,用細胞生長液繼續培養,形成DF1傳代細胞單層;
(1b)細胞毒種的繁殖:將所述偽狂犬病病毒弱毒株接種至所述步驟(1a)中得到的DF1傳代細胞單層,用細胞維持液繼續培養;2~3日后收獲細胞培養毒液作為生產用毒種;
(1c)制苗毒液的繁殖:取所述步驟(1a)中得到的DF1傳代細胞單層,棄去所述細胞生長液,接種含所述步驟(1b)中得到的毒種的細胞維持液,繼續培養。
4.如權利要求3所述的利用DF1傳代細胞生產偽狂犬病活疫苗的方法,其特征在于,所述步驟(1b)得到的細胞毒種,每1ml含病毒≥108TCID50。
5.如權利要求3所述的利用DF1傳代細胞生產偽狂犬病活疫苗的方法,其特征在于,所述步驟(1a)、(1b)、(1c)中的細胞培養所用的溫度為36℃~37℃。
6.如權利要求3所述的利用DF1傳代細胞生產偽狂犬病活疫苗的方法,其特征在于,所述步驟(1b)、(1c)中接種時的接種量按體積百分比計為含1%~2%生產用細胞毒種的維持液。
7.如權利要求3所述的利用DF1傳代細胞生產偽狂犬病活疫苗的方法,其特征在于,所述步驟(1a)中的細胞生長液含90%~92%MEM液、8%~10%犢牛血清和100~200單位/ml青鏈霉素,所述細胞生長液的pH值為7.0~7.2,其中MEM液和犢牛血清的單位為體積百分比。
8.如權利要求3所述的利用DF1傳代細胞生產偽狂犬病活疫苗的方法,其特征在于,所述步驟(1b)和(1c)中的細胞維持液含95%~98%MEM液、2%~5%犢牛血清和100~200單位/ml青鏈霉素,所述細胞維持液的pH值為7.2~7.4,其中MEM液和犢牛血清的單位為體積百分比。
9.如權利要求1所述的利用DF1傳代細胞生產偽狂犬病活疫苗的方法,其特征在于,所述步驟(2)包括如下步驟:接毒后2~3日收獲細胞培養毒液,收獲的毒液置-20℃以下保存。
10.如權利要求9所述的利用DF1傳代細胞生產偽狂犬病活疫苗的方法,其特征在于,所述步驟(2)收獲的毒液,每1ml含病毒≥108TCID50;
11.如權利要求1所述的利用DF1傳代細胞生產偽狂犬病活疫苗的方法,其特征在于,所述步驟(3)得到的偽狂犬病DF1細胞活疫苗,每頭份疫苗含病毒≥106TCID50。
12.一種偽狂犬病活疫苗,其特征在于,所述偽狂犬病活疫苗通過權利要求1-11任一所述的方法制得。
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