[發明專利]一種托伐普坦組合物及其制備方法有效
| 申請號： | 201410505579.7 | 申請日： | 2014-09-28 |
| 公開（公告）號： | CN104224794A | 公開（公告）日： | 2014-12-24 |
| 發明（設計）人： | 羅瑞雪 | 申請（專利權）人： | 蘇州普羅達生物科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K31/55 | 分類號： | A61K31/55;A61K9/19;A61P3/12 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 215000 江蘇*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 托伐普坦 組合 及其 制備 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種托伐普坦組合物，其特征在于含有托伐普坦、硬脂富馬酸鈉和尿刊酸。
2.根據權利要求1所述的托伐普坦組合物，其特征在于所述的組合物中托伐普坦、硬脂富馬酸鈉和尿刊酸的質量比為1:1:1。
3.一種制備權利要求1所述托伐普坦組合物的方法，其特征在于其制備步驟如下：
將尿刊酸用乙醇溶解，然后加入硬脂富馬酸鈉，得到輔料分散液；將托伐普坦用乙醇溶解，得到藥物分散液；將輔料分散液和藥物分散液混合均勻，回收乙醇，干燥，即得。
4.如權利要求3所述的制備托伐普坦組合物的方法，其特征在于其制備步驟如下
將尿刊酸0.1?g溶于100mL的乙醇中，然后加入硬脂富馬酸鈉0.1?g，得到輔料分散液；將托伐普坦0.1?g用50mL乙醇溶解，得到藥物分散液；將輔料分散液和藥物分散液混合均勻，40℃真空回收乙醇，40℃干燥6h，即得。
5.如權利要求3所述的制備托伐普坦組合物的方法，其特征在于其制備步驟如下
將尿刊酸0.1?g溶于100mL的乙醇中，然后加入硬脂富馬酸鈉0.1?g，得到輔料分散液；將托伐普坦0.1?g用20mL乙醇溶解，得到藥物分散液；將輔料分散液和藥物分散液混合均勻，40℃真空回收乙醇，冷凍干燥，即得。
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